第二章 临床药代动力学
药物的体内过程-分布血浆蛋白结合是决定药物血药浓度和作用强 度的重要因素。
多数药物可不同程度地与血浆蛋白(主要为白 蛋白)呈可逆结合，被结合的药物不能分布，故不 能在作用部位被利用，无药理活性。血浆蛋白结合率较高的药物：双香豆素、华 法林、地西泮、甲苯磺丁脲、保泰松等。
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