高聚物合成工艺学复习材料

高聚物合成工艺学

第1章

重点第六章:逐步加成聚合物的生产工艺

1.高分子化合物的生产过程：（P7） ①原料准备与精制过程；

②催化剂（引发剂）的制配过程； ③聚合反应过程； ④聚合物分离过程；

⑤后处理过程（输送、洗涤、干燥等）； ⑥回收过程。

2.连续化生产和间歇生产的工艺特点（优缺点）（P11） 连续化生产

优点：a.聚合反应条件是稳定的，容易实现操作过程的全部自动化，机械化，所得产品的质 量规格稳定。

b.设备密闭，减少污染，适合大规模生产，劳动生产率高，成本较低。 缺点：不便小批量生产某牌号产品。 间歇化生产 优点：反应条件易控制，便于改变工艺条件。所以灵活性大，适于小批量生产，容易改变品 种 和牌号。

缺点：a.不易实现操作过程的全部自动化，每一批产品的规格难以控制严格一致;

b.反应器单位容积单位时间内的生产能力受到影响，不适于大规模生产。生产能力低。

第2章

1.聚合物单体原料路线有哪些？（P25）

答：石油化工路线；煤炭路线；其它原料路线。

第3章

自由基聚合：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合

1.本体聚合（又称块状聚合）：在不用其它反应介质情况下，单体中加有少量或不加引发剂发 （P48） 生聚合的方法。

优点：a.聚合体系中无其他反应介质，组分简单，产物纯净；

b.工艺过程较简单，当单体转化率很高时，可以省去分离工序和聚合物后处理工序， 可直接造粒得粒状树脂； c.设备利用率高。

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缺点：a.体系粘度大、聚合热不易排出，自动加速现象严重，易产生爆聚；

b.还会产生凝胶效应，产物含有未反应的单体和低聚物，须后处理除去。

2.溶液聚合：将单体和引发剂溶于适当溶剂（水或有机溶剂）进行聚合的方法。 （P56）

优点：a.与本体聚合相比，温度容易控制；

b.体系粘度较低，减少凝胶效应，可以避免局部过热；

c.易于调节产品的分子量及其分布。产物易于输送；在一些制造胶粘剂，涂料， 纺丝浆时，可直接应用。

缺点：a. 单体浓度较低，聚合速率较慢，设备生产能力和利用率较低;

b.单体浓度低和向溶剂链转移的结果，使聚合物分子量较低; c.使用有机溶剂时增加成本、污染环境;

d.溶剂分离回收费用高，除尽聚合物中残留溶剂困难。

3.悬浮聚合方法的优缺点，悬浮聚合过程中颗粒大小分布的影响因素（P51、P53）

悬浮聚合：单体作为分散相悬浮于连续相中，在引发剂作用下进行自由基聚合的方法。

优点：

a.以水为分散介质，价廉、不需要回收、安全、易分离；聚合反应热容易除去，不 容易产生自动加速现象；

b. 体系粘度低、温度易控制、产品质量稳定；

c. 由于没有向溶剂的链转移反应，其产物相对分子质量一般比溶液聚合物高； d. 与乳液聚合相比，悬浮聚合物上吸附的分散剂量少，有些还容易脱除，产物杂 质较少；

e. 颗粒形态较大，可以制成不同粒径的颗粒粒子。

缺点:

a. 工业上采用间歇法生产，难以实现连续化生产。

b. 反应中液滴容易凝结为大块，而使聚合热难以导出，严重时造成重大事故。 c. 悬浮聚合法目前仅用于合成树脂的生产。 影响因素:

(1)反应器几何形状因素：如反应器长径比、搅拌器形式与叶片数目，搅拌器直径与釜径 比、搅拌器与釜底距离等。

(2)操作条件因素：如搅拌器转速、搅拌时间与聚合时间的长短、两相体积比、加料高度、 温度等。

(3)材料数据因素：如两相液体的动力粘度、密度以及表面张力等。

(4)随水相中分散剂浓度的增加和表面张力的下降，聚合物颗粒粒径下降。 分散相粘度增 加，则凝结的粒子难以打碎，因而平均粒径增加。

4.乳液聚合是单体和水在乳化剂作用下形成的乳状液中进行聚合反应的一种聚合物生产方法。 （P60） 优点：a.以水作分散介质，比热较高；乳液粘度低，有利于搅拌传热和管道输送，便于连续 操 作。同时生产灵活，操作方便，可连续可间歇。

b.聚合速率快，同时产物分子量高，可在较低的温度下聚合。

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c.可直接应用的胶乳，如水乳漆，粘结剂，纸张、皮革、织物表面处理剂更宜采用乳液 聚合。乳液聚合物的粒径小。

d.不使用有机溶剂，干燥中不会发生火灾，无毒，不会污染大气。

缺点：a.需固体聚合物时，乳液需经破乳、洗涤、脱水、干燥等工序，生产成本较高。

b.聚合物分离需加破乳剂，如盐溶液、酸溶液等电解质，因此分离过程较复杂，并且产 生大量的废水；如直接进行喷雾干燥需大量热能；所得聚合物的杂质含量较高。

c. 产品中残留有乳化剂等，难以完全除尽。 破乳方法有哪些？乳液聚合工业生产中采用什么方法破乳？ 答：破乳方法：加电解质；改变

PH值；冷冻破乳；机械破乳；

稀释破乳。工业生产中采用破

乳的主要方法是在乳胶中加入电解质并且改变pH值。

5.均相本体聚合：指生成的聚合物溶于单体（如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯）。

6.非均相本体聚合：指生成的聚合物不溶解在单体中，沉淀出来成为新的一相（如氯乙烯）。

7.自由基聚合中引发剂的选择（P44）

答：(a)根据聚合方法选择适当溶解性能的水溶性或油溶性的引发剂。 (b)根据聚合操作方式和反应温度选择适当分解速度的引发剂。 (c)根据分解速度常数选择引发剂。 (d)根据分解活化能Ed选择引发剂。 (e)根据引发剂的半衰期选择引发剂。

8.表面活性剂的特点（P62） 答：概念

表面张力随溶质浓度增加而急剧降低，达一定值后，浓度再增加表面张力变化很小，这类化合物叫做表面活性剂。 特点

a.化学结构上的共同特点：分子中都含有亲水和亲油基团。

b.在一定浓度范围，表面活性剂溶液的若干性质发生突变，此浓度范围称为表面活性剂的“临 界浓度”。

c. 表面活性剂降低表面和界面张力的效应要经过一段时间才达到最大效率。

9.亲水亲油平衡值（P63）

答:值用来衡量乳化剂分子中亲水部分和亲油部分对其性质所做贡献大小的物理量。 HLB值越大表明亲水性越大；反之亲油性越大。

10.浊点、三相点（第三章）

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答：非离子表面活性剂被加热到一定温度，溶液由透明变为浑浊，出现此现象时的温度称为 浊点。

离子型乳化剂在一定温度下会同时存在乳化剂真溶液、胶束和固体乳化剂三相态，此温度点称三相点。乳液聚合在三相点以上进行。

第4章

1.离子型聚合反应

答：单体在阳离子或阴离子作用下，活化为带正电荷或带负电荷的活性离子，再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应，统称为离子型聚合反应(ionic polymerization)。

有a.阳离子聚合 b.阴离子聚合 c.配位离子型聚合

2.活性高聚物（P87）

答：适当条件下，不发生链转移或链终止反应，而使增长的活性链直至单体耗尽仍保持活性的聚合物阴离子。

12.配位聚合反应（P88）

定义：配位聚合反应是烯烃单体的碳-碳双键与引发剂活性中心的过渡元素原子的空轨道配 位，然后发生位移使单体分子插入到金属-碳之间进行链增长的一类聚合反应。 特点：产物立构规整性好、相对分子量高、支链少、结晶度高

13.淤浆法（P100）

答：聚合物不溶于溶剂而在溶剂中形成浆状，浆状物是逐渐生成淤集的，所以称之为淤浆法。 主要应用于高密度聚乙烯和聚丙烯丁基橡胶等的生产。

14.离子聚合溶剂的选择（P99）

答：a. 溶剂的极性大小、溶剂化能力。

b. 对聚合增长链活性中心不发生链终止或链转移等反应。 c. 不影响引发剂活性，杂质少。

d. 考虑不同溶剂对聚合反应速度、聚合物结构发生的影响。 e. 具有适当的熔点和沸点，在聚合温度下保持流动状态。 f. 对单体、引发剂(催化剂)和聚合物的溶解能力。 g. 成本、毒性、污染等因素。

第5章

1.缩合聚合反应 定义：含有反应性官能团的单体经缩合反应析出小分子化合物生成聚合物的反应称为缩合聚合反应。要求单体官能度≥2（P107）

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2.（P113）重点 表5-2

熔融缩聚法：无溶剂情况下，使反应温度高于原料和生成的缩聚物熔融温度，即反应器中的物料在始终保持熔融状态下进行缩聚反应的方法。

优点：工艺过程比较简单，由于不需溶剂，减少成本。生产工艺可用连续法，适合大 规模生产。

缺点: (1)两种原料单体配比要求严格，单体纯度要求高； (2)工艺参数指标高，对设备要求高；

(3)反应温度很高，不能用于熔点与分解温度接近的单体； (4)反应体系粘度大，局部过热回产生一些副反应； (5)反应速度和产物分子量提高受到一定限制。

溶液缩聚法：将单体溶解在适当溶剂中进行缩聚反应。规模仅次于熔融缩聚，适用于耐高温 材料如聚砜、聚酰亚胺等合成

优点：(1)降低体系温度和粘度，有利于热量交换，反应平稳； (2)不需要高真空度；可将小分子副产物共沸除去； (3)缩聚产物可直接制成清漆、成膜材料、纺丝。 缺点：(1)使用溶剂后，缩聚物需要分离、精制、回收； (2)生产成本较高。溶剂大多有毒，易燃，污染环境； (3)生产高分子产品时需将溶剂蒸出后进行熔融缩聚。

界面缩聚法：将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中，再将这两种溶液倒在一起，在两液 相的界面上进行缩聚反应，聚合产物不溶于溶剂，在界面析出。 优点：反应条件温和，反应不可逆，对两种单体的配比要求不严格。 缺点：必须使用高活性单体（如酰氯）；需要大量溶剂；产品不易精制。

固相缩聚法：反应温度在单体或预聚物熔融温度以下，单体或预聚体在固态条件下的缩聚反 应。（或：在缩聚起始原料和生成的聚合物熔点以下温度进行的缩聚反应。） 优点：反应温度低，反应条件缓和。

缺点：原料要达到一定细度，反应速度慢，小分子不易扩散。

3.界面缩聚特点（P121）

答：(1)界面缩聚是一种不平衡缩聚反应。小分子副产物可被溶剂中某一物质所消耗吸收。 (2)界面缩聚反应速率受单体扩散速率控制。

(3)单体为高反应活性，聚合物在界面迅速生成，其分子量与总的反应程度无关。 (4)对单体纯度与功能基等摩尔比要求不严。

(5)反应温度低，可避免因高温而导致的副反应，有利于高熔点耐热聚合物的合成。 (6)需要大量溶剂，产品不易精制。

（反应条缓和，在室温即可反应，反应不可逆，即使一种原料过量也可生产高分子量 聚合物)

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