其中,Ai 、ωi 和δi 分别表示第i个池的幅度、频偏和线宽,N 表示拟合池的个数,一般的洛伦兹拟合是指N =1的情况,如果N 大于1就是多池洛伦兹拟合.
洛伦兹差(Lorentziandifference,LD)是洛伦兹拟合的曲线与Z 谱数据的差[35,42].在该方法中,用洛伦兹函数去拟合Z谱中的-10ppm 到-6.25 ppm、-0.5ppm 到 0.5ppm 和 6.25ppm 到 10 ppm,接着用样条插值完成整个拟合过程,并用拟合的频谱结果作为代表 DS和 MT 效应参考信号;最后,用拟合的结果和 Z 谱数据的差作为 CEST信号进行量化[35,43].
3.4 倒Z谱分析法
最近的一项研究表明 CEST 信号、DS 信号和MT 信号并不是线性叠加在一起,而是反向加在一起的[38].AREX 和 MTR 是两种常见的倒Z谱分析法.其中,AREX 是一种从稳态下得到的标记信号的倒数减去参考信号的倒数的一种量化方 法[29].AREX
可以校正CEST竞争效应中半固体MT 效应、T1、DS效应和水的弛豫效应.AREX 和MTRRex的定义分别为[44]:
图3是不同 B1_sat 时Z 谱和 AREX 的仿真结果,仿真Z 谱的参数设置和图2一样.其中,上面光滑的为Z 谱,左下方为 AREX 的图.由图2 和图3的结果可以看出:相 同功率下,AREX 的峰值比Diff_Z 谱的峰值大(尤其是3池模型),说明 AREX
量化方法中 CEST 的特异性更强.同时也说明:相比饱和交换之前水的Z 谱和饱和交换之后水的Z 谱的差值,AREX 可以降低 MT 效应对 CEST 效应的影响.其中,在0ppm 附近,由于分母为0,所以 AREX 非常的大,这和文献[45]的研究结果一致.
3.5 CEST 比率的方法(CESTratio,CESTR)和参考值归一化后的 CESTR 的方法(CESTRnr)
MRI信号的强度取决于多种参数,包括质子浓度、交换质子的数目、质子交换率、T1、T2、饱和时间和饱和效率.最常用的 CEST 图像的量化是磁化转移率 (magnetizationtransferratio,MTR), MTR 的定义如下:
CEST 比率的定义如下[45]:
在最初对 APT 量化的过程中,选 取 -3.5 ppm 作为参考信号,就是前面3.1 节的 MTRasym 的量化方法[46].最近,Heo等人通过使用插值半固体参考 信 号 (extrapolated semi-solid MT refer- ence,EMR)量化 CESTR[6,47].
参考 值 归 一 化 后 的 CEST 比 率 的 定 义 如下[45]:
CESTR 和 CESTRnr 中的参考信号 (也 就是ZEMR)和 标记信号分别是拟合 2 池 MT 模型和CEST 度量计算中的经过 B0 校正过的Z 谱数据. 仿真证明,在临床的3T 和4.7 T 的时候,CESTR和 CESTRnr 量化更可靠[45].CESTR 的 EMR 谱(ZEMR)可以 通过相应的 ω1和频谱范围 Δ 获得.
CESTR 的Zlab是通过5池Bloch方程获得.具体获得方法只需对前面介绍的2 池模型的 Bloch 方程进行扩展即可.图4和图5分别为B0 =3T和9.4T 时5池模型在B1_sat 分别等于0.5μT,1μT,1.5 μT,2μT,2.5μT 和3μT 六种饱和功率下的基于 Bloch方程的Z 谱和几种常见量化方法:CESTR、 CESTRnr、MTRRex和 AREX 的仿真结果.仿真Z 谱中使用的参数和文献[45]的一样.从图5到图6可以看出:相同 B1_sat 时,3 T 时 Z 谱在3.5ppm 和 2 ppm 的下降均没有9.4 T 时的明显;特别地,在高场(B0 =9.4 T)、B1_sat 较低的时候 (尤 其是在 B1_sat <=2μT),APT 在3.5ppm 和 Amine在2 ppm 的下降看得很清楚;对于 CESTR、CESTRnr、 MTRRex和 AREX 四种量化方法,随着 B0 场强的增大,2ppm 和3.5ppm 的峰值都变得更加明显,而且3.5ppm 的峰值比较窄,2ppm 的峰值比较宽,因此,低场时的 CEST 信息被隐藏.这也是德国神经退行性疾病中心(GermanCenterforNeuro- degenerativeDiseases,DZNE)Zaiss 等人在 2019年2月最新发表深度低场预测高场的信息这篇论文的目的[48].
4 小结与展望
各种量化方法会有具体的适合的实验参数和对应的应用范围,因此可以根据实际需要选取合适的 CEST-MRI的量化方法.同时最近也出现了用比较流行的机器学习中的深度学习进行 CEST-MRI量化[48].在低场的时候采集的数据 SNR 低、硬件容易实现,而且现在的采集工作多数在低场环境下进行.但是,低场强下存在采集的数据 SNR 低、关键信息被干扰隐藏等缺陷.高场中可以得到隐藏在低场中的信息(从图5 和图6 可以看出).但是,高场中采集数据的时候,受到 B0 场不均匀性的影响较大,SNR 也较大,最重要的是由于产生高磁场的设备较为昂贵,因而难以普及,受硬件条件限制较大.Zaiss等人提出同时用低场3 T 和高场 9.4T 采集同一个人的脑部(包括正常人和脑部肿瘤的患者),通过输入3T 时Z谱和输出9.4T的洛伦兹拟合参数,训练深度神经网络的参数.然后利 用训练好的深度神经网络参数,只需要采集低场3 T 的Z 谱,即可预测高场9.4 T 的洛伦兹参数,从而实现预测高场9.4T 的不同 CEST 效应[48].深度 CEST-MRI可以将少数超高场的优点和洞察力带到更广泛的临床应用中.未来深度神经网络的方
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