高中生物竞赛辅导：第七章 生物系统学

高中生物竞赛辅导：第七章 生物系统学

[考点解读]

生物系统学是研究生物的形态结构、分类、生命活动与环境的关系以及发生发展规律的 学科。本章包括无脊椎动物、脊索动物和植物的形态、结构功能等一系列的知识。根据IB0 考纲细目和近年来试题的要求，以下从知识条目和能力要求两方面定出了具体目标。

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第一节 无脊椎动物

一、原生动物(约3万种) 1、主要特征

(1)体形微小，原生动物大小一般几微米到几十微米，一般必须用显微镜才能看见，也有少数比较大，如玉带虫和蓝喇叭虫，体长可达1—3cm。

(2)身体一般由单细胞构成，有些种类是群体性的，单细胞的原生动物整个身体就是一个细胞，不但具有细胞的基本结构，如细胞核、细胞

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质、细胞膜，而且也具有一般动物所表现的各种生活机能，如消化、呼吸、排泄、感应、运动等，它和高等动物内的一个细胞不同，而是和整个高等动物相当，是一个能营独立生活的有机体。当然，单细胞的原生动物只能出现细胞内分化，由细胞质分化出各种细胞器来完成相应的各项生命活动，如伪足、纤毛、鞭毛为运动的细胞器；胞口、胞咽为消化的细胞器等。群体性的原生动物，一般组成群体的细胞并不分化，而是各个个体保持自己的独立性。原生动物是最低等、最原始的动物。

(3)具有3种营养方式，一是植物性营养，又称光合营养，如绿眼虫；二是动物性营养，又称吞噬营养，如变形虫，草履虫等；三是渗透营养，又称腐生营养，如疟原虫，孢子虫等。

(4)分布很广，可生存在各种自然条件下，如淡水、海水以及潮湿的土壤中，也有不少种类是寄生在植物的浆液，动物和人类的血液、淋巴液和体液中。当遇到不良条件时，它们形成包囊，把自己同不良的外界环境隔开，等到合适的环境条件，恢复正常的生活。

2．原生动物门代表——大草履虫(图1-7-1)

(1) 草履虫的形状很像倒放的草鞋，体表长满了纵行排列的纤毛，全身的纤毛有节奏地摆动，使虫体螺旋形地旋转前进。

(2)体表被一层表膜，这层表膜结构复杂，由典型的细胞膜、表膜泡和纤维层构成，其内的细胞质分化为内质和外质，外质紧贴表膜，为一透明薄层，里面布满了垂直于表膜排列的刺丝泡，内质是颗粒性的，能够流动并不断地在虫体内作循环运动。

(3)虫体前半部的一侧向内凹陷，形成一条斜向的口沟，胞口在口沟的后端，内连着一个漏斗形的胞咽。在胞咽内有特殊的纤毛组不断摆动，可以使水流进人胞口，水流中带来的食物(如细菌或其他小的生物及腐烂的有机物)于胞咽下端形成小泡，小泡逐渐胀大落人细胞质内部即为食物泡，食物泡进入细胞质后，与溶酶体融合，在食物泡内进行消化，不能消化的残渣由身体后部的胞肛排出。

(4)草履虫的前部和后部的内质里各有一个伸缩泡，与围绕着它呈放射状排列的收集管连在一起，它们有节奏地交替收缩和舒张，既能排出体内多余的水分，维持一定的渗透压作用，也有排泄代谢废物作用。

(5)草履虫内质中有一个略呈肾形的大核，主要负责营养代谢，为多倍体的细胞核，小核位于大核的凹处，主要负责遗传，为二倍体的细胞核。

3．原生动物的分类

(1)鞭毛纲(代表动物：眼虫，图l—7—2)

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①一般身体具鞭毛(9+2型结构，即周围9对联合微管，称双联管，中央有2个微管，如图1-7—3所示)，以鞭毛为运动器。

②营养方式：有些种类体内以色素体进行光合作用制造食物，称为光合营养(植物性营养)；有些种类通过体表渗透吸收周围呈溶解状态的物质，称为渗透营养(腐生营养)；有些种类吞食固体的食物颗粒或微小生物，称为吞噬营养(动物性营养)。 ③繁殖：无性繁殖一般为纵二分裂；有性繁殖为配子结合或整个个体结合。 (2)肉足纲(代表动物：大变形虫，图1-7—4)

①以伪足为运动器，伪足有运动和摄食的机能。

②体表无坚韧的表膜，仅具极薄的细胞质膜。虫体有的是裸露的，有的种类具石灰质或几丁质的外壳或有矽质的骨骼。 ③繁殖方式：二分裂；有的种类具有性生殖。普遍能形成包囊。 (3)孢子纲(代表动物：间日疟原虫)

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①孢子纲动物全是营寄生生活，无运动器，或只在生活史的一定阶段以鞭毛或伪足为运动器。

②生活史复杂，有有性世代和无性世代的两个世代交替，2个世代多数在2个寄主体内进行，有性世代在无脊椎动物体内进行，无性世代在脊椎动物(或人)的体内进行。

③繁殖方式：无性生殖是裂体生殖；有性生殖是配子生殖，其后为无性的孢子生殖。 (4)纤毛纲(代表动物：大草履虫)

①以纤毛(纤毛结构与鞭毛相同，不同点是纤毛较短，数目较多，运动节律性强)运动。

②结构一般比较复杂，是原生动物中分化最多的，如细胞核分化出大核与小核，大部分有摄食的胞器。 ③生殖方式：无性生殖是横二分裂；有性生殖是接合生殖。 二、多孔动物(海绵动物门，约1万种) 1．主要特征

(1)海绵的体形各种各样，有不规则的块状、球状、树枝状、管状等；主要生活在海水中，极少数(只一科)生活在淡水中，成体全部营固着生活，海绵的体型多是不对称的，少数辐射对称。

(2)海绵有细胞的分化，但没有器官、系统和明确的组织，体壁由皮层、胃层和二者之间的中胶层组成。皮层由扁细胞(有保护作用)和扁细胞之间穿插的孔细胞构成；中胶层是胶状物质，其中有钙质或矽质的骨针和(或)类蛋白质的海绵质纤维，起骨骼支持作用，还有移人的变形细胞和生殖细胞；胃层由一层特殊的领鞭毛细胞构成，通过鞭毛摆动，水中的食物颗粒和氧，落人细胞质中形成食物泡，在领细胞内进行消化，可以完成取食、呼吸和排泄等多种功能。

(3)水沟系指多孔动物特有的水流进出体内的通道，对适应固着生活很有意义。根据复杂程度的不同，可分为：单沟型(白枝海绵)，双沟型(毛壶)，复沟型(浴海绵、淡水海绵)三种类型。

(4)海绵动物的生殖有无性生殖和有性生殖。无性生殖可分为出芽和形成芽球两种。有性生殖：海绵有些为雌雄同体，有些为雌雄异体，精子和卵细胞由原细胞和领细胞发育而来。胚胎发育有胚层逆转现象。受精卵进行分裂，形成囊胚后，动物极的小细胞向囊胚腔内生出鞭毛，另一端的大细胞中间形成一个开口，后来囊胚的小细胞由开口倒翻出来，里面小细胞具鞭毛的一侧翻到囊胚的表面，此时，动物极的一端为具鞭毛的小细胞，植物极的一端为不具鞭毛的大细胞，形成两囊幼虫。随后两囊幼虫离开母体，水中游动一段时间后，具鞭毛的小细胞内陷形成内层，而另一端大细胞留在外边形成外层细胞，这与其他多细胞动物原肠腔形成正相反，称为胚层逆转。 2．多孔动物的分类

(1)钙质海绵纲(代表动物：白枝海绵，图1-7—5)

骨针为钙质，水沟系简单，体型较小，多生活于浅海。 (2)六放海绵纲(代表动物：偕老同穴、拂子介)

骨针为矽质，六放形，复沟型，体型较大，生活于深海。 (3)寻常海绵纲(代表动物：浴海绵、淡水海绵)

矽质骨针或海绵质纤维，复沟系，鞭毛室小，体型不规则，生活在海水或淡水。 三、腔肠动物(约1万种)

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1．主要特征

(1)体型呈辐射对称。从腔肠动物门开始，体型有了固定的对称形式，大多数腔肠动物，通过其体表内的中央轴(从口到反面)有许多个切面可以把身体分为2个相等的部分，是一种原始的低级的对称形式，只适应在水中营固着的或漂浮的生活。有些种类已由辐射对称发展为两辐射对称，即通过身体的中央轴，只有两个切面可以把身体分为相等的两部分，是介于辐射对称和两侧对称的一种中间形式。

(2)具两胚层，原始消化腔。腔肠动物是真正具有二胚层(内外胚层)的动物。在二胚层之间有由内、外胚层细胞分泌的中胶层。由二胚层围成的腔(胚胎发育中的原肠腔)，既有消化的的功能，又兼有循环的作用，能将消化后的物质输送到身体各部分，所以又称消化循环腔。 (3)出现组织分化。腔肠动物不仅有细胞的分化，而且开始分化出简单的组织。腔肠动物上皮组织占优势，形成体内、外表面，并分化为感觉细胞、消化细胞、皮肌细胞、腺细胞等。其中，皮肌细胞内含可以收缩的肌原纤维，具有上皮和肌肉的功能，这表明上皮与肌肉未分开，是一种原始的体现。

(4)出现扩散神经系统。这是动物界最简单最原始的神经系统。由二极和多极的神经细胞以及感觉细胞基部的纤维相互连接而成。无神经中枢，神经的传导一般是无定向的，也称为扩散神经系统，而且神经的传导速度也比较慢，比人的神经传导速度慢1000倍以上，这些说明该神经系统的原始性。

2。腔肠动物门代表——水螅

(1)水螅生活在淡水中，在水流较缓，水草丰富的清水中常可采到。常附着在水生植物上，以水蚤或小蠕虫等为食。

(2)水螅体为圆柱状，能伸缩，遇到刺激可将身体缩成一团。一端附于水草或其他动物上，称为基盘；另一团有口，口长在圆锥形的垂唇上，在口的周围，一般有6-10条触手，辐射状排列在垂唇。

(3)水螅身体内部是一空腔，由口与外界相通，也与触手的中空部分相通，称为消化循环腔。体壁由外胚层、中胶层和内胚层构成。外胚层包括皮肌细胞、间细胞、刺细胞和感觉细胞等，主要有保护和感觉的功能。中胶层起支持作用。内胚层包括皮肌细胞、腺细胞、间细胞和感觉细胞等，主要有营养的功能。水螅以各种小型甲壳动物(剑水蚤、水蚤等)、昆虫的幼虫等为食。食物在消化循环腔内，由腺细胞分泌酶(主要为胰蛋白酶)进行细胞外消化。消化后形成食物颗粒，由内皮细胞吞人进行细胞内消化，不能消化的残渣仍由口排出体外。

(4)水螅无专门的呼吸和排泄器官 呼吸是体壁上的细胞直接吸收水中的溶解氧，排除二氧化碳。代谢的废物通过体表渗透排入水中。 (5)水螅神经细胞分散于外胚层中，能感觉来自身体内部和外部的刺激，并通过网状神经作出相应的反应，主要的反应方式是全身性收缩和移动位置。

(6)水螅的生殖有无性生殖和有性生殖两种生殖方式。无性生殖表现为出芽生殖。由体壁向外突出，逐渐长大，形成芽体，待生长成熟到一定时期，便从母体上脱落下来，营独立生活。有性生殖是精卵结合。大多数种类为雌雄异体，少数为雌雄同体。卵巢常长在基盘的附近，精巢常长在触手下不远处。受精卵进行完全卵裂，形成实心原肠腔，经过一个较长休眠期，到春季或环境较好时，发育成小水螅。水螅的再生能力很强，如把水螅切成几个数段，每段都能长成一个完整的小水螅。 3．腔肠动物的分类

(1)水螅纲(代表动物：水螅，图1-7-6A)

①大多数生活在海水中，少数生活在淡水中。生活史中大部分有水螅型和水母型两个阶段，即有世代交替现象。 ②水螅型结构简单，有简单的消化循环腔；水母型有缘膜(伞下面边缘的一圈薄膜)，触 手基部有平衡’囊。

(2)钵水母型(代表动物：桃花水母，图1-7—6B；海蛰，图1-7-6C)

①全部生活在海水中，大多为大型的水母类。水母型发达，而水螅型退化，且水母型的结构比水螅水母复杂，如钵水母的胃囊有胃丝，而水螅水母则无。

②钵水母的感觉器官为触手囊，而水螅水母为平衡囊。

③钵水母的生殖腺来源于内胚层，而水螅水母的生殖腺来源于外胚层。 (3)珊瑚纲(代表动物：海葵、珊瑚虫，图1-7-7)

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①全部生活在海水中。只有水螅型，没有水母型。

②水螅体的结构较水螅纲的水螅体复杂，如有口道、口道沟、隔膜和隔膜丝。 ③海葵是单体的，无骨骼；珊瑚虫为群体，大多具有外骨骼。 ④珊瑚纲水螅型体的生殖腺来源于内胚层。 四、扁形动物(约2万种) 1．主要特征

(1)两侧对称 从扁形动物门开始出现了两侧对称的体型，即通过动物体的中央轴，只有一个对称面(切面)将动物体分为左右相等的两部分。从动物演化上看：凡是两侧对称的动物，其身体可明显分出前后、左右、背腹。背面发展具保护的功能，腹面发展具运动和摄食的功能，前端首先接触外界条件，促进了神经系统和感觉器官越来越向前集中，逐渐出现了头部，使动物从不定向运动变为定向运动，使动物的感应更迅速、准确，适应的范围更广泛。这种体制不仅适合于游泳，而且适于爬行，这是从水中爬行进化到陆地上爬行的重要条件。

(2)中胚层的形成 在内、外胚之间出现了中胚层，这对动物体结构和功能的进一步发展很有大意义。从动物演化上看：一方面减轻了内、外胚层的负担，引起了一系列组织、器官、系统的分化，为生物体结构的发展和器官生理的复杂化提供了必要的条件，使扁形动物达到了器官系统水平。另一方面，促进了新陈代谢的加强。如中胚层形成了复杂的肌肉，增强了运动机能，使动物在更大范围内摄取更多食物。同时，消化管壁有了肌肉，使消化管壁的蠕动能力加强，产生的代谢废物增多，促进了排泄系统的形成。此外，中胚层形成的实质是组织有储存养料和水分的功能，使动物可耐饿和抗干旱，保护内脏器官和再生新器官。因此，中胚层的形成也是由水生进化到陆生的基本条件。 (3)皮肤肌肉囊 由中胚层形成肌肉，如环肌、纵肌、斜肌。与外胚层形成的表皮相互紧贴而组成的体壁，具保护和运动功能。

(4)消化系统 除单咽目(临时肛门)，通到体外的开口既是口又是肛门。除了肠以外没有更大的体腔，肠是由内胚层形成的盲管，营寄生生活的种类，消化系统趋于退化(如吸虫纲)或完全消失(如绦虫纲)。

(5)排泄系统 从扁形动物开始出现了原肾管，是由体内封闭的焰细胞、毛细管、排泄管和开口于体外的排泄孔组成。其主要功能是排除体内多余的水分、调节渗透压，同时也兼有排泄功能。含氮废物还是通过体表排出。

(6)神经系统 神经细胞逐渐向前集中，形成“脑”，从“脑”后分出若干条纵神经索及彼此连接的横神经，构成梯式神经系统。

(7)生殖系统 大多数为雌雄同体，异体受精。形成了固定的生殖腺及一定的生殖导管，如输卵管、输精管等，及一系列附属腺，如前列腺、卵黄腺等。这样使生殖细胞通过体外进行交配和体内受精，摆脱了水的束缚。 2．扁形动物门代表——涡虫(图1-7-8)

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(1)生活在淡水溪流中的石块下，身体柔软、扁平而细长，背面稍凸，腹面色浅而密生纤毛。身体前端呈三角形，两侧各有一个耳状的突起，叫做耳突。头部背面有两个黑色的眼点。口位于腹面近体后1／3处，咽部常从口中伸出，呈长吻状。在口的后方为生殖孔，无肛门。 (2)皮肤肌肉囊 从扁形动物开始为真正的三胚层无体腔的动物。皮肌囊在结构上包括单层表皮、基膜和肌肉。涡虫利用表皮的杆状体进行捕食和防御敌害；利用肌肉的收缩和纤毛的运动，能在物体上作游泳状的爬行。

(3)呼吸和循环 涡虫没有专门的呼吸和循环器官，仅依靠体表的扩散作用进行气体交换。借助网状的实质组织增加表面面积，由其中的液体运送和扩散新陈代谢的产物。

(4)消化系统 由口、咽和肠道组成。肌肉质的咽，可从口中伸出来捕捉食物。肠道分3支主干，一支向前，两支向后，分别位于咽囊的两侧，经反复分出小支，小支末端封闭为盲管，无肛门。

(5)排泄系统 为原肾管型，由焰细胞和排泄管组成。通过焰细胞收集体内多余的水分和液体废物，经排泄管由体背面的排泄孔排出体外。 (6)神经系统和感觉器官 为梯状神经系统，头部有一对脑神经节，由脑神经节向后分出一对腹神经索通向体后，在腹神经索之间还有横向神经分支相互连接。感觉器官主要有眼点和耳突，眼点由色素细胞和视觉细胞构成，只能辨别光线的明暗但不能成像。耳突上富有许多感觉细胞，能感觉味觉和触觉。在表皮内还有许多触觉细胞，对食物是正向反应，对光线的刺激是避强光。 (7)生殖系统 具有性生殖和无性生殖两种生殖方式。雌雄同体，但为异体受精。无性生殖为横分裂。

(8)再生 涡虫的再生能力很强，即使切成许多段，每一段能再生成一完整的涡虫。涡虫的再生表现出明显的极性，再生的速率由前向后呈梯度递减。

3．扁形动物的分类

(1)涡虫纲(代表动物：三角涡虫)

①主要营自由生活，体表一般具纤毛及典型的皮肤肌肉囊，强化了运动的机能。 ②感觉器官和神经一般较发达。 ③具有消化系统，有口无肛门。

(2)吸虫纲(代表动物：华枝睾吸虫，血吸虫，图1—7—9)

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①均为寄生种类。运动机能退化，体表无纤毛。

②消化系统趋于退化，一般较简单，有口、咽、食管和肠。

③生殖系统、生殖机能和生活史趋向复杂。一般有两个以上的寄主。 (3)绦虫纲(代表动物：猪带绦虫，图1—7—10)

①全部寄生在人或其他脊椎动物体内。

②身体一般由许多节片构成，前端有一个特化的头节，具吸盘、小钩或吸钩等结构。

③体表纤毛消失，感觉器官完全退化，消化系统也全部退化，通过体表来吸收寄主小肠内已消化的营养。 ④生殖器官高度发达，在每一个成熟的节片内都有生殖器官。

⑤大多数只有一个中间寄主。 五、线形动物(约1．5万种) 1．主要特征

(1)角质膜 线虫体表一般具角质膜。它是上皮细胞分泌形成的，主要成分为蛋白质，一般分皮层、中层、基层三层，最内为基膜，角质膜有保护作用。由于角质膜的存在，其生长受到限制，所以在生长发育过程中，旧的角质膜周期性脱落，称蜕皮。

(2)原体腔 它是由胚胎时期的囊胚腔发展而成的。原体腔只具体壁肌肉层，无肠壁肌肉层，且没有体腔膜包围，也不和外界相通，体腔内充满体腔液，致使虫体鼓胀饱满。

(3)消化系统 线虫有发育完善的消化管，有口有肛门。肛门的出现促进了肠在形态和生理机能上的分化，使消化管分化为前肠、中肠和后肠三部分。前肠由外胚层原口处内陷形成，包括口、口腔及咽。中肠是由内胚层发育形成，是主要消化和吸收的部位。后肠由外胚层内陷而成，包括直肠和肛门。

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(4)排泄系统 可分为腺型(海产类)或管型(寄生类)两种。腺型排泄器官较原始，由1-2个腺细胞(原肾细胞)构成。管型排泄器官由一个原肾细胞特化形成，略呈“H”型。

(5)生殖系统 大多数为雌雄异体且雌雄异形，雄性个体小于雌性个体。 2。线形动物门代表——人蛔虫(图1-7-11)

(1)外部形态 人蛔虫是人体最常见的肠道寄生虫。体呈圆柱形，向两端渐细，全体乳白色，侧线明显。虫体前端顶部有口，具三片唇，口稍后的腹中线上有一极小的排泄孔。雄虫较短且细，尾端呈钩状；雌虫长且粗，后端伸直不弯曲。

(2)体壁和原体腔 体壁由角质膜、表皮层和肌肉层构成。角质膜能抵抗寄主消化酶的侵蚀，起保护作用。蛔虫的体壁与消化管之间的空腔是它的原体腔，内充满了体腔液，使身体具一定的形状。消化管及生殖器官浸在体腔液内。

(3)消化系统 蛔虫的消化系统结构简单，为一直管。由口、咽、肠和肛门组成。蛔虫没有消化腺，主要摄取的食物是宿主肠内已消化或半消化的食物，一般可以直接吸收。

(4)呼吸和排泄系统 由于生活在含氧量极少的肠腔内营寄生生活，进行厌氧呼吸。因此，蛔虫无专门的呼吸系统。其排泄系统属于管型。 (5)神经系统 蛔虫的神经系统简单，咽部有一围咽神经环，由此向前向后各伸出6条神经。

(6)生殖系统 蛔虫的生殖系统发达，生殖力强。雄性个体具精巢、输精管和储精囊。雌性个体具卵巢、输卵管和子宫。 3．线形动物的分类

(1)线虫纲(代表动物：人蛔虫、钩虫、人蛲虫) ①身体呈长圆筒形。

②体壁由角质膜、表皮和肌肉层组成。

③无呼吸器官，自由生活种类为体表呼吸，寄生种类为厌氧呼吸。 ④多数为雌雄异体，生殖腺管状，雄性导管通人直肠末端。 (2)轮虫纲(代表动物：旋轮虫)

①身体极小，一般分为头、躯干、尾三部分，

②各器官组织的结构均为合胞体，且各部分含有的细胞核数目是恒定的。 ③在环境条件良好时营孤雌生殖；当环境条件恶化时，孤雌生殖产生混合雌体。 六、环节动物(约1．7万种) 1．主要特征

(1)分节现象 环节动物身体分成许多形态相似的体节。不仅体表分节，同时许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节排列的现象，称真体节，是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。它促进了动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力。

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环节动物除前端两节及末一节外，其余各体节在形态上基本相同，称同律分节。体节若再进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部位的体节完成不同功能，内脏器官也集中于一定体节中，称异律分节，为动物逐渐分化出头、胸、腹三部分提供了可能。 (2)次生体腔(真体腔) 为环节动物的体壁和消化管之间的空腔。由早期胚胎发育时期的中胚层裂开成腔，逐渐发育扩大，其内侧中胚层附着在内胚层外面，分化成肌层和脏体腔膜，与肠上皮构成肠壁，外侧附在外胚层的里面，分化为肌层和壁体腔膜，与体表上皮构成体壁。由于次生体腔位于中胚层之间，为中胚层裂开形成，故又称为裂体腔。

由于消化管壁有了肌肉，增强了独立蠕动，提高了消化机能，为消化系统的复杂化提供了条件，同时消化管与体壁为次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄、生殖等系统的发展，使动物体结构进一步复杂，各种机能趋于完善。 (3)刚毛和疣足 为环节动物的运动器官。它们的出现，增强了运动功能，使环节动物 的运动更敏捷、更迅速。

(4)循环系统 环节动物具有较为完善的循环系统，由纵血管和环行血管及其分枝血管组成。血液始终在血管内流动，不流人组织间的间隙中，构成闭管式循环系统。血液循环有一定的方向，靠血管的收缩与扩张来推动，流速恒定，提高了运输氧气和营养物质的机能。

(5)排泄系统 环节动物的排泄器官为后肾管。典型的后肾管是一条迂回盘曲的管子，一端开口体内的纤毛漏斗，称肾口；另一端开口于体节的体表，为肾孔。除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，也可排除血液中的代谢产物和多余的水分。 (6)神经系统 环节动物的神经系统更为集中，为索式神经系统，由脑、围咽神经、咽下神经节和腹神经索构成。 2．环节动物门代表——环毛蚓(图1—7—12)

(1)外部形态 环毛蚓体呈圆柱状，细长，两端较尖，各体节相似，每节有节间沟。头部不明显，由围口节及其前端的口前叶组成。围口节为第工体节，其腹侧为口，在口前叶下方。口前叶膨胀时，可伸缩蠕动，有掘土、摄食、感觉等功能。除前端第工节和最后Ⅰ、Ⅱ节外，每节均具刚毛，环绕体节排列，为运动器官，大部分位于壁内的刚毛囊中。性成熟的个体，第X Ⅵ体节，形成生殖带(环带)。在第X Ⅳ体节腹面中央，有一个雌性生殖孔。在第X Ⅷ体节腹侧两侧有一对雄性生殖孔。自XⅡ～XⅢ体节起，以后背线处有背孔，背孔张开可排出体腔液，湿润体表，有利于呼吸作用和减少土壤对身体的摩擦。

(2)体壁和体腔 环毛蚓的体壁由角质膜、上皮、环肌层、纵肌层和体腔上皮等构成。最外层为柱状上皮细胞，这些细胞的分泌物形成角质膜，其间夹杂着腺细胞，分为黏液细胞和蛋白细胞。当遇到刺激时，能分泌黏液，有保护作用。体壁的环肌和纵肌交替舒缩，加上刚毛的配合，这样肌肉的收缩波沿身体纵轴由前向后逐渐传递，可以不断前进。

环毛蚓的体腔为次生体腔，是容有内脏器官并充满体腔液的空腔。体腔把体壁与肠壁分隔开来，使得消化道肌肉的活动不受身体活动的影响。内脏器官浴于体腔液中，使各器官联系加强，体腔液起着物质交换、排泄的作用。

(3)消化系统 消化管纵行于体腔中央，穿过隔膜。管壁的肌层可增进蠕动和消化机能。消化管分化为口、咽、食道、砂囊、胃、肠和肛门等部分。咽部肌肉发达，可辅助摄食。咽外有单细胞咽腺，分泌黏液和蛋白酶，有湿润食物和初步消化作用。食道外有食道腺，能分泌钙质，可中和酸性物质。食道后为肌肉发达的砂囊，可以磨碎土壤砂泥。从口到砂囊由外胚层形成，属前肠，砂囊后一段富含微血管和腺体的消化管，称胃。胃后消化管扩大形成肠，其背侧中央凹人成一盲道，以扩大吸收面积。消化和吸收主要在小肠内进行。胃和肠为内胚层形成，属中肠。后肠较短，无盲道和消化机能。肛门开口于体外。

(4)循环系统 由纵血管、环血管和微血管组成，属闭管式循环。纵血管有位于消化管背面中央的背血管和腹血管。背血管较粗，可搏动，其中的血液自后向前流动。腹血管较细，血液自前向后流动。环血管主要有4—5对，起心脏的功能。蚯蚓的血管未分化出动脉和静脉，血液中含有血细胞，血浆中有血红蛋白，故显红色。

(5)呼吸和排泄 蚯蚓以体表进行气体交换。氧气首先溶解在体表湿润薄膜中，再渗入角质膜及上皮，到达微血管丛，与血浆中血红蛋白结合，输送到体内务部分。

蚯蚓的排泄器官为后肾管。一般种类每体节是一对后肾管，称为大肾管。而环毛属无

大肾管，而具有三类小肾管：体壁小肾管(无肾口，肾孔开口于体表)；隔膜小肾管(有肾口，肾孔开口于肠中)、咽头小肾管(有肾口，肾孔开口于咽)。

(6)神经系统和感觉器官 蚯蚓为典型的索式神经。由一对咽上神经节(脑)与咽下神经节相连。咽下神经节伸向体后连着一条腹神经索。腹神经索的每个神经节伸出3对神经，伸人到体壁和各器官。

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感觉器官不发达，主要通过体表的感觉细胞来感受刺激。 (7)生殖系统 为雌雄同体，通过异体受精来繁殖后代。 3．环节动物的分类 (1)多毛纲(代表动物：沙蚕)

①除极少数种类外，都生活在海洋中，底栖。 ②头部明显，感官发达。 ③具疣足，其上有成束的刚毛。 ④雌雄异体，个体发育经担轮幼虫期。 (2)寡毛纲(代表动物：环毛蚓)

①大多数陆地生活，穴居土壤中，称陆蚓；少数生活在淡水中，底栖，称水蚓。 ②头部不明显，感官不发达。 ③具刚毛，无疣足。

④雌雄同体，有生殖带，异体受精，直接发育。 (3)蛭纲(代表动物：水蛭) ①营暂时性外寄生生活。 ②头部不明显，常具眼点数对。

③无刚毛，体前、后端各具一吸盘，有吸附功能。 ④雌雄同体，异体受精，直接发育。 七、软体动物(约13万种) 1．主要特征

(1)身体的划分 软体动物的身体可分为头、足和内脏团三部分。

头位于身体的前端。行动敏捷的种类，头部分化明显，其上生有眼、触角等感觉器官，如田螺、蜗牛、乌贼等。行动迟缓的种类，头部不发达，如石鳖。穴居或固着生活的种类，头部已消失，如蚌类、牡蛎等。

足通常位于身体的腹侧，为运动器官。常因适应不同的环境，而形态各异。有的足部发达，呈叶状、斧状或柱状，可爬行或掘泥沙，如田螺、无齿蚌等；有的退化，失去了运动功能，如扇贝。固着生活的种类，则无足，如牡蛎；有的足特化成腕，着生于头部，为捕食器官，如乌贼和章鱼。

内脏团为内脏器官所在部位，常位于足的背侧。

(2)外套膜 它是由身体背侧皮肤向下伸展而成的膜状结构，由内、外两层上皮构成。外层上皮的分泌物，形成贝壳；内层上皮细胞具纤毛，纤毛摆动，使水循环于外套腔(外套膜与内脏团的空腔)内，借以完成呼吸、排泄、摄食等。

(3)贝壳 体外具贝壳为软体动物重要特征之一。大多数软体动物具1—2片贝壳。在不同的种类中，形态各不相同。贝壳的主要成分是碳酸钙和少量基质。这些物质都由外套膜上皮细胞分泌形成的，主要功能是保护和支持身体的柔软部分。

(4)消化系统 软体动物的消化管发达，少数寄生种类退化。多数种类口腔内具颚片和齿舌。齿舌是软体动物特有的器官，位于口腔底部，由角质齿组成，似锉刀状。

(5)体腔和循环系统 软体动物的次生体腔极度退化，仅残留围心腔、生殖腺和排泄器官的内腔。而初生体腔存在于各组织器官的间隙，内有血液流动，形成血窦。

循环系统由心脏、血管、血窦及血液组成。心脏一般位于内脏团背侧围心腔内，由心室和心房组成。血液自心室经动脉，进人身体各部分后汇人血窦，经静脉回到心耳。动脉和静脉不相连，故又称为开管式循环。有些快速游泳的种类，为闭管式循环系统。

(6)呼吸器官和排泄器官 水生种类用鳃呼吸，由外套膜内面的上皮伸展形成，位于腔内。陆生种类用肺呼吸，由外套膜内部一定区域的微细血管密集成网形成，可直接摄取空气中的氧。

软体动物的排泄器官一般是后肾管，少数种类的幼体为原肾管。后肾管不仅可排除围心腔中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物。 (7)神经系统 原始种类的神经系统无神经节的分化。较高等的种类，主要有4对神经节(脑、足、脏和侧神经节)及其联络神经。这些神经节有趋于集中之势，有些种类的主要神经节集中在一起形成脑，并有软骨包围，如头足类，成为无脊椎动物最高等的神经系统。

(8)生殖和发育 软体动物大多数为雌雄异体，不少种类雌雄异形，仅少数种类雌雄同体。个体发育中经担轮幼虫和面盘幼虫两期幼虫阶段。 2．软体动物门代表——无齿蚌(图1-7-13)

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(1)外部形态 无齿蚌具有两瓣卵圆形外壳，左右同形，壳顶突出。壳前端较圆，后端略呈截形。蚌的运动器官为斧足，左右侧扁，富肌肉，位于内脏团腹侧，向前下方伸出。壳内的肌肉有前闭壳肌和后闭壳肌，为粗大的柱状肌，其收缩可使壳关闭，还有前、后缩足肌及后伸足肌，一端连于足，一端附着在壳的内面，可使足缩人和伸出。

(2)消化系统 无齿蚌的消化系统的特点为：肠道很长，扩大了消化和吸收面积。胃腔内常有一晶杆囊，内有晶杆，晶杆借助囊壁纤毛作一定方向的旋转，有搅拌和混合食物的作用。胃液的酸化作用能使晶杆表面溶解，释放消化酶，使食物充分地消化和吸收，尽可能的利用食物。 (3)循环系统 无齿蚌的循环系统由心脏、血管、血窦组成。心脏位于背侧椭圆形围心腔内，由一长圆形心室及左右两薄膜三角形心耳构成。为开管式循环。血液中含血青蛋白，氧化时呈蓝色，还原时五色。血液除输送养分外，尚有排泄功能。

(4)呼吸和排泄 无齿蚌的呼吸器官为瓣鳃，外瓣鳃短于内瓣鳃。瓣鳃上有入水孔、鳃水管等结构。由于鳃及外套膜上纤毛的摆动，引起水流，水由入水管进入外套腔，经鳃孔到鳃腔内，沿水管上行达鳃上腔，向后流动，经出水管排出体外，水经过鳃时，即进行气体交换。 无齿蚌的排泄器官为肾(后肾管特化)，位于围心腔腹面左右两侧，各由一海绵状腺体及一具纤毛的薄壁管状体构成，呈“U”型。 (5)神经系统和感觉器官 无齿蚌的神经系统具3对神经节，由一对脑神经、一对足神经节和一对脏神经节构成。 蚌的感官不发达，位于足神经节附近有一平衡囊，为足部上皮下陷形成，内有耳石，起身体的平衡作用。

(6)生殖和发育 无齿蚌为雌雄异体。生殖腺位于足部背侧肠的周围，精巢乳白，卵巢淡黄色。生殖导管短，生殖孔位于肾孔的后下方，很小。

无齿蚌的发育经钩介幼虫期(淡水蚌所特有)。 3．软体动物的分类 (1)多板纲(代表动物：石鳖)

①身体椭圆形，背侧具8块石灰质贝壳，多呈覆瓦状排列。

②贝壳周围有一圈外套膜，称环带，其上生有鳞或棘。 ③足宽大，吸附力强，几乎占有整个腹面。

④头部不发达，神经系统较原始，两条神经索呈梯状。 (2)腹足纲(代表动物：圆田螺、蜗牛、海牛)

①头部发达，具眼、触角。足发达，叶状，位于腹侧且具足腺，为单细胞黏液腺。 ②体外多被一个螺旋形贝壳，故又称单壳类。 (3)瓣鳃纲(代表动物：无齿蚌)

①体具两片套膜及两片贝壳(一般左右对称)，又称双壳类。 ②头部消失，又称无头类。 ③足呈斧状，又称斧足类。 ④瓣状鳃，又称瓣鳃类。

(4)头足纲(代表动物：乌贼、鹦鹉螺) ①体左右对称，分为头、足、躯干三部分。

②头部发达，两侧有一对发达的眼。咽头除具齿舌外，还有鹦嘴颚(捕食)。 ③足着生于头部，特化成腕和漏斗，故称为头足类。 ④神经系统集中，感官发达。闭管式循环系统。 ⑤雌雄异体且异形，体外受精，直接发育。 八、节肢动物(约110万种以上)

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1．主要特征

(1)发达坚厚的外骨骼，有蜕皮现象 节肢动物体表覆盖一层厚而坚硬的角质层，称为外骨骼，是由上皮细胞向外分泌形成的。自外而内分为三层：上角质膜(上皮)、外角质膜(外表皮)、内角质膜(内皮层)，主要成分为甲壳质(含氮的多糖化合物，旧译几丁质)和蛋白质组成。外骨骼的主要功能是保护内脏器官，防止体内水分的大量蒸发。外骨骼的出现，使动物能适应陆生复杂的环境。同时，它也限制了身体的生长，因而有蜕皮现象，蜕皮受激素的控制。

(2)异律分节和身体分部 在演化的历程中，节肢动物身体自前而后分为许多体节，这对运动的增强至关重要。虽然环节动物的身体也分节，但为同律分节，而节肢动物却是异律分节，即体节发生分化，其机能和结构互不相同。机能和结构相同的体节常组合在一起，形成体部。通过体节的组合，身体分为头、胸和腹三部分。头部是感觉和取食的中心，胸部是运动和支持的中心，腹部为代谢和生殖的中心。总之，体节既分化又组合，从而提高了动物对环境条件的趋避能力。

(3)分节的附肢 节肢动物不仅身体分部，而且附肢也分节。节肢动物的附肢是实心的，内有发达的肌肉，与身体相连处有活动关节，故又称为节肢。节肢基本上可分为两种类型：一种为双肢型，较原始，例如虾类腹部的游泳肢。另一种为单肢型，由双肢型演变而来的，其外肢已完全退化，保留了原肢和内肢，如昆虫的3对步足。

(4)强劲有力的横纹肌 节肢动物的肌肉不形成肌肉囊，由许多肌纤维集合成肌肉囊，附着在外骨骼上。由于肌纤维为横纹肌，因而能迅速收缩与舒张，增强了运动能力。

(5)简单的开管式循环系统 在发生过程中，由于围心腔的消失，初生体腔与次生体腔相混合，故又称混合体腔。由于混合体腔内充满血液，又可称为血腔。节肢动物的血液从心脏经动脉流人血腔内，再由血腔返回心脏。因此，血液只输送养料，而氧气和碳酸气等则全藉气管。 (6)神经系统和感觉器官 在运动器官增强的同时，还必须发展感觉器官和神经系统，以便及时感知陆上多样和多变的环境因子，迅速作出反应。节肢动物的感觉器官可分为触觉器、化学器和视觉器等三种。随着感觉器官的发达，神经系统也不断增强。节肢动物的神经系统基本上为梯型，但神经节已有明显的愈合趋势，这与体节的组合有关。头部内消化道的上方的前3对神经节愈合为脑，分别形成前脑、中脑和后脑三部分。

(7)消化系统 运动能力的增强，能量消耗加大，必然要求提高养料的需求量，也就促进了消化系统的发达。一部分种类有十分发达的中肠突出物，便于体内储存养料，这对于陆栖生活很重要。对于陆生动物来说，体内储存水分很重要，绝大多数动物有6个直肠垫，能将食物残渣中的水分回收，并将其输送到血腔内，维持体内水分平衡。

(8)呼吸器官和排泄器官 水生种类的呼吸器官为鳃或书鳃，而陆生种类为气管(可直接与组织交换气体)或书肺，都是体壁外突或内陷形成的。

排泄器官分两类：一是与肾管同源的腺体结构，如绿腺、基节腺；二是由中肠或后肠演化而来的马氏管。 2．节肢动物的分类

(1)甲壳纲(代表动物：虾、蟹、水蚤，图1-7-14)

①身体通常分为头胸部和腹部。

②体节数以及与之相关的附肢(多为双肢型)对数都较多。 ③口器有上颚一对，下颚二对。颚足数对。足通常每节一对。 ④排泄器官为绿腺或颚腺。呼吸器官为鳃。 ⑤间接发育，幼体类型多。

(2)蛛形纲(代表动物：圆网蛛、蝎、蜱，图1—7—15)

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①身体通常分为头胸部和腹部，全身无明显的体节。

②头胸部保留有6对附肢(1对螯肢、1对脚须、4对步足)，无触角，无复眼。 ③排泄器官为马氏管或基节腺。呼吸器官为书肺或气管。 ④有纺织腺，都能产丝但不一定都能织网。 ⑤除了螨和蜱为间接发育外，其余均为直接发育。 (3)多足纲(代表动物：蜈蚣、蚰蜒、马陆，图1-7-16)

①身体分为头和躯干两部分，体分节明显。

②头部有1对触角、1对大颚和1-2对小颚。躯干部多节，每节有1—2对同型的步足。 ③排泄器官为马氏管。呼吸器官为气管。 ④多为土壤动物，视觉器官不发达；间接发育。 (4)昆虫纲(代表动物：中华蝗虫、蟋蟀、蚂蚁)

①昆虫纲都有20个体节，分为头、胸、腹三部分。头部由顶节和6个体节愈合而成，与外骨骼相互拼和，构成一个坚硬的头壳，为感觉中心，有许多触角和眼等多种感觉器官。胸部由3个体节愈合而成，为运动中心，有翅和足两种运动器官。腹部有11个体节和尾节，不愈合，各节游离，但末3节往往退化而愈合，为营养和繁殖中心，内有消化器官和生殖器官等。

②附肢对数少，且全为单肢型。头部原有6对附肢，由于原第一和第三体节的2对完全退化，只保留4对。原第二体节的一对演变成触角。原头部后3体节的3对附肢演变为3对口肢，即一对大颚、一对小颚和一片下唇，加上唇和舌，组成昆虫的口器。胸部的3对附肢演变为3对步足和2对翅(非附肢演变而来)。腹部的附肢几乎完全退化，只保留第11腹节的一对尾须。 ③排泄器官为马氏管，着生在中肠后交界处。呼吸器官为气管，能直接从空气中获得氧 气。

④雌雄异体且异形。具有三种变态发育(完全变态、不完全变态、无或略有变态)。

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⑤昆虫纲重要目的主要特征比较见表1-7-1。

各目的代表如图1-7-17所示。

蝶类和蛾类的主要区别，三种蚊属的

主要区别见表1-7-2， 1-7-3。

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@ 九、棘皮动物(约6000种)

1．主要特征

(1)地位 棘皮动物属于后口动物。在胚胎发育中的原肠时期，其原口(胚孔)形成动物的肛门，而在与原口相对的一端，形成一新口称为后口。因此，棘皮动物与大多数无脊椎动物不同，与半索和脊索同属于后口动物，是无脊椎动物中最高等的类群。 (2)体形 身体辐射对称，且大多数为五辐射对称，是次生形成的，是由两侧对称体形的幼体发展而来的。由两侧对称重新演变成辐射对称，故又称为次生辐射对称，在动物界中是惟一的。 (3)具内骨骼 由中胚层形成的内骨骼，有的极微小(如海参类)，有的愈合成一个完整的壳(如海胆)，也有的形成一骨片，呈一定形式排列(如海星类，蛇尾类及海百合类)。内骨骼常突出体表，形成棘式刺，故又称为棘皮动物。

(4)水管系和管足 这是由次生体腔的一部分特化形成的一系列管道组成。有的开口与外界相通，海水可进入循环。水管系包括：环管、辐管和侧管，具有运动、呼吸、排泄和感觉等多种机能。

(5)生殖和发育 多数为雌雄异体。个体发育中有不同的幼虫(羽腕幼虫、短腕幼虫、海胆幼虫、蛇尾幼虫、樽形幼虫和耳状幼虫等)。 2，棘皮动物的分类

(1)海星纲(代表动物：海盘车，图1-7-18)

①体扁平，多为五辐射对称，体盘和腕分界不明显。

②体表具棘和叉棘，为骨骼的突起。内骨骼的骨板以结缔组织相连，柔韧可曲。骨板间突出的膜质泡状突起，外覆上皮，内衬体腔上皮，且与次生体腔相连，称为皮鳃，有呼吸和使代谢产物排出的作用。 ③水管系发达

④雌雄异体，一般生殖腺5对。个体发育中有羽腕幼虫和短腕幼虫。 (2)海胆纲(代表动物：马粪海胆、紫海胆) ①体球形，盘形或心脏形，无腕。

②体表具能活动的棘、长棘。内骨骼相互愈合，形成一坚固的壳。

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③口周围有5对分支的鳃，为呼吸器官。

④多数为雌雄异体，生殖腺2-5对。个体发育中经过海胆幼虫。 (3)蛇尾纲(代表动物：筐蛇尾、海盘)

①体扁平，盘状，体盘小，腕细长，无步带沟。 ②体表具5腕(某些种类具4或6条) ③管足退化，呈触手状，无运动功能。 ④消化管退化，无肠，无肛门。

⑤多数雌雄异体，生殖腺在体盘内间步带区。个体发育中经过蛇尾幼虫。 (4)海参纲(代表动物：刺参、梅花参、海棒槌) ①体蠕虫状，两侧对称，背腹扁平。 ②无腕，背侧常有疣足，无吸盘或肉刺。

③由消化道分出一对分支的树状结构，称呼吸树或水肺，为海参特有的呼吸器官。 ④雌雄异体，生殖腺口1个。个体发育中有耳状幼虫、樽形幼虫、五触手幼虫。 (5)海百合纲(代表动物：海百合)

①体有柄(海百合类)或成体无柄(海羊齿类)，颇似植物。 ②具分肢的腕。步带沟内生触手，无运动功能，可捕食。

③雌雄异体，生殖腺位于生殖羽内。个体发育中经过桶形的樽形幼虫。 第二节 脊索动物

一、脊索动物(约4万种以上) 1．主要特征

(1)具脊索 背部起支持体轴的一条棒状结构，介于消化道和神经管之间。它来源于胚胎时期的原肠背壁的一部分细胞，离开肠壁而形成。脊索由富含液泡的脊索细胞组成，不分节，外面围以结缔组织性质的脊索鞘。脊索在低等类群中终生存在，而高等脊索动物只在胚胎时期出现，发育完全时即被分节的骨质脊柱所取代。

(2)具背神经管 脊索动物神经系统的中枢部分是一条位于脊索背方的神经管，由胚体背中部的外胚层下陷卷褶形成。在高等种类中前、后分化为脑和脊髓。神经管腔在脑内形成脑室，在脊髓中形成中央管。

(3)具咽鳃裂 低等脊索动物在消化管前端的咽部两侧壁上有一系列左右成对排列的裂缝，它直接或间接与外界相通，这些裂孔就是咽鳃裂。低等水栖脊索动物的鳃裂终生存在并富有毛细血管，作为呼吸器官。高等陆栖脊索动物仅在胚胎期或幼体期具有鳃裂，随后完全消失。 (4)其他 心脏或相当于心脏作用的血管位于消化道腹面。循环大多为闭管式。肛门后方有肛后尾。 2．脊索动物的分类

(1)尾索动物亚门(代表动物：柄海鞘，图1-7-19)

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①尾索动物是脊索动物中最低等的类群。由于体外常有被囊，故又称为被囊动物。 ②脊索和背神经管仅存于幼体的尾部，成体时消失或退化。鳃裂终生保留。 ③循环系统是开管式，反向循环。血液无固定的流向，血管不分动、静脉。

④一般为雌雄同体，异体受精，具世代交替。在发育过程中有逆行变态，即由结构复杂、自由生活的幼体变为结构简单、固着生活的成体。 (2)头索动物亚门(代表动物：文昌鱼，图1-7-20)

①头索动物是一类终生具有发达脊索、背神经管和咽鳃裂等特征的无头鱼形脊索动物。 ②脊索不但终生保留，而且延伸至背神经管的前方，故又成为头索动物。 ③缺乏真正的头和脑；无心脏。 ④发育中有变态现象。

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(3)脊椎动物亚门(代表动物：青蛙、眼镜蛇、鸵鸟、兔)

①出现了明显的头部(又称为有头类)。神经管的前端分化成脑、眼、鼻等重要的感觉器官，后端分化为脊髓。

②绝大多数的种类中，脊索只见于发育的早期，以后被脊柱所替代。脊柱和头骨是脊椎动物特有的内骨骼的重要组成部分，它们和其他骨骼组合一起，共同构成骨骼系统。

③原生的水生种类用鳃呼吸，次生的水生种类及陆地种类只在胚胎期间出现鳃裂，成体用肺呼吸。 ④除了圆口纲外，其余．都具备上、下颌。颌的作用在于支持口部，加强动物主动摄食和消化的能力。 ⑤完善的循环系统。出现了能收缩的心脏，促进血液循环，有利于生理机能的提高。

⑥构造复杂的肾脏代替了简单的肾管，提高了排泄系统的机能。 ⑦除了圆口纲外，都有成对的附肢作为运动器官。 二、圆口纲

圆口纲又称无颌类，是无成对偶肢和上下颌的低等脊椎动物，是迄今所知地层中最早出现和最原始的脊椎动物。代表动物为七鳃鳗，如图1-7-21所示。

圆口纲主要特征如下：

(1)体形 体呈鳗形，分头、躯体和尾三部分。背部中央有一短管状‘的单鼻孔，因此又称为单鼻类。头部腹面有杯形的口漏斗，是一种吸盘式的构造，周边附生着细小的穗状皮褶，内壁有黄色的角质齿。无成对的偶鳍，背中线上有1-2个背鳍，尾部侧扁，有尾鳍，有侧线。皮肤柔软，表面光滑无鳞，富含黏液腺。

(2)原始性 无上下颌，由于无颌骨的分化，其口为软骨环所支持而呈圆形，称口漏斗。因为无上下颌之分，口漏斗永远张开，故又称为圆口类。

①终生保留脊索，外围有脊索鞘，用于支持体轴。

②消化管没有胃的分化，肠管内有许多的纵行的黏膜褶及螺旋瓣，是增加吸收养料面积的结构。 ③开始出现心脏，由静脉窦、一心房和一心室组成。 ④躯体部和尾部肌肉为一系列按节排列的弓形肌节及肌隔。

⑤脑的各部分排列在同一平面上，无任何脑曲。脑颅不完整，由软骨底盘、嗅软骨囊、耳囊软骨及支持口漏斗和舌的一些软骨构成。内耳平衡器只有1或2个半规管。

⑥雌雄异体(七鳃鳗)或同体(盲鳗)，生殖单孔，无生殖导管。 三、鱼纲

鱼纲是体表被骨鳞，以鳃呼吸，用鳍作为运动器官和凭上下颌摄食的变温水生脊椎动物，分布广泛，是脊椎动物中种类最多的一个类群，超过其他各纲脊椎动物的总和，包括硬骨鱼和软骨鱼两大类。鱼纲出现于古生代的志留纪，到泥盆纪已演化出四大类：棘鱼类、盾皮鱼类、软骨鱼类和硬骨鱼类。 1．主要特征

(1)体形 鱼类由于生活习性和栖息场所不同，常分化成各种不同体型。纺锤型：适应快速而持久的游泳；侧扁型：游泳较慢，不太敏捷；平扁型：行动迟缓，为底栖生活鱼类的体型；鳗型：适于穴居生活。

鱼体可分为化头、躯干和尾三部分。头和躯干之间以鳃盖后缘的鳃孔为界，而躯干与尾的分界线是肛门或泄殖孔。鱼类不仅有背鳍、臀鳍和尾鳍等奇鳍，还出现了偶鳍(包括胸鳍和腹鳍)。鳍由支鳍骨和鳍条构成，鳍条包括棘和软鳍条两类。胸鳍位于头的后方，协助平衡鱼体和控制运动方向。腹鳍具有稳定身体和辅助升降的作用，体积略小于胸鳍。背鳍位于背部正中，其形态、大小和数目因鱼而异。臀鳍位于肛门和尾鳍之间，是维持鱼体垂直的平衡器官。尾鳍是在鱼的运动中起着舵和推进的作用。

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名松而不属于松科的植物：杉科的水松和金松，红豆杉纲罗汉松科的罗汉松、陆均松、鸡毛松等。

名杉而不属于杉科的植物：松科的云杉、冷杉、银杉、铁杉、黄杉、油杉等；南洋杉科的南洋杉、贝壳杉等；红豆杉纲的三尖杉科的三尖杉，红豆杉科的红豆杉、白豆杉、穗豆杉等。 竹柏属罗汉松科而非柏科。 七、被子植物

被子植物是植物界最高级的类群，现知被子植物共1万属，20多万种。被子植物分木兰纲(双子叶植物)和百合纲(单子叶植物)。 1．主要特征

(1)具真正的花，特别是具雌蕊。典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成。花的各部在数量上、形态上极其多样，被子植物的传粉方式也具多样性，传粉的效率大大提高。雌蕊由心皮组成，包括花柱、柱头和子房三部分。柱头形态多种多样，与传粉的适应有关。柱头专门接受花粉，可避免近亲交配，使后代具更多的变异性和活力。胚珠包藏在子房内，得到子房的保护。子房在受精后发育成为果实，果实对于保护种子，帮助种子散布起重要作用。

(2)具双受精现象。双受精是被子植物特有的现象，具有重要的生物学意义。即两个单倍体精子进入胚囊后，1个与卵细胞结合成为二倍体的合子，另1个与2个极核结合，形成三倍体的胚乳，作为养料供新一代孢子体早期发育所需。

(3)孢子体高度发达，配子体进一步退化。被子植物的孢子体在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物更加完善化、多样化。在解剖构造上，如输导组织中，由高效率的导管，筛管分别代替了低效率的管胞、筛胞。韧皮部有伴胞，从而使体内物质运输畅通。营养器官形态和植株生活型的多样化，更能适应不同的生态环境。配子体更为退化，大部分成熟的雄配子体仅具2或3细胞的花粉粒。雌配子体仅具8个核或7个细胞，颈卵器消失，其残余的卵器为2个助细胞和1个卵细胞。 2．各性状的演化趋势

在被子植物中，叶、果实和种皮的演化趋势表述如下：

叶：常绿一落叶；单叶全缘一叶分裂或为复叶；互生一对生或轮生。 果实：聚合果一单果一聚花果；真果一假果。

种子：有胚乳种子一无胚乳种子；胚小，直伸一胚弯曲或卷曲；子叶2片一子叶1片。

必须指出的是，不能根据几个特性，就给植物下一个进化还是原始的结论。因为各器官的进化不同步，同一性状在不同植物中的进化意义也不是绝对的。 3．被子植物的分类

被子植物的可分为双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲)，它们的基本区别 如下：

必须指出的是，这些区别是相对的、综合的，实际上有交错现象。例如：被子植物的毛茛科，有1片子叶，须根系、星散维管束、花部3基数。单子叶植物的天南星科、百合科具网状脉；单子叶植物的眼子菜科、百合科的花部4基数。 4．双子叶植物纲(木兰纲) (1)木兰科

木本，单叶互生，全缘或浅裂；托叶大，包被顶芽，早落，在节上留下环状叶痕。花大型，单生，常两性，虫媒花，花被呈花瓣状，雄蕊和雌蕊均多数，离生，螺旋状排列在伸长的花托的下半部和上半部，花丝短，花药长，花柱呈柱状。果实为聚合蓇荚果，稀为具翅坚果(鹅掌楸属)，种子具小胚，胚乳丰富，成熟时常悬挂在一细丝上，该细丝是由珠柄内的导管螺纹展开而形成的。本科属木兰目，是被子植物中最原始的1个目。如：木兰、玉兰、鹅掌楸、含笑、木连。 (2)毛茛科

多年生至一年生草本。叶基生或互生，稀对生(铁线莲属)，掌状分裂或羽状分裂，或1至多回3小叶复叶。花两性，整齐花，花部分离。

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雄蕊和雌蕊多数，离生，螺旋状排列于膨大的花托上。果实为聚合瘦果或聚合瞢荚果。种子有胚乳。本科属毛茛目，是被子植物中最原始的草本类型，毛茛科植物含有多种生物碱，有毒，多数为药用植物。如：毛茛、牡丹、芍药、黄连、乌头(子根人药称“附子”)。

(3)壳斗科

常绿或落叶乔木，稀灌木。单叶互生，革质，羽状脉，有托叶。花单性，雌雄同株，无花瓣，雄花排成葇荑花序，每苞片有1花，花丝细长，花药2室，花粉粒多为长球形，雌花单生或3朵雌花二歧聚伞式生于1总苞内，总苞由多数鳞片覆瓦状排列组成，花柱与子房生于总苞片，总苞由多数鳞片覆瓦状排列组成，花柱与子房室同数，宿存。果实为坚果，半包或全包于壳斗(由总苞发育而成)内，壳斗是壳斗科所特有。种子无胚乳，子叶肥厚。如：山毛榉、栗、麻栎。 (4)锦葵科

木本或草本，皮质富纤维，具黏液。单叶，互生，常为掌状脉，托叶早落。花两性，辐射对 称，有副萼，雄蕊单体，花药1室，肾形，花粉粒大，具刺。中轴胎座，果实为蒴果或分果，种子无胚乳。如：大陆棉、木槿、扶桑。 (5)葫芦科含关♂*K(5)C(5)A1+(2)+(2) ♀*K(5)C(5)G(3：1)

攀缘或匍匐草本，有茎卷须，茎5棱，具双韧维管束。单叶互生，常深裂。花单性，同株 或异株，合瓣，稀离瓣，单生或为总状花序、圆锥花序。雄蕊3，少为2或5，分离或各种结合， 花药弯曲成S型，为聚药雄蕊，花丝两两结合，1条分离，雌蕊3心皮组成，侧膜胎座，子房下位，果实为瓠果，种子无胚乳。如：除木瓜外，各种瓜果。 (6)十字花科*K2+2C4A2+4G(2：l)

草本，常有辛辣汁液。单叶互生，无托叶。花两性，辐射对称，总状花序。十字形花冠， 四强雄蕊、雄蕊6，外轮2个短，内轮4个长。子房上位，由2心皮结合而成，常有1个次生的 假隔膜，把子房分为假2室，侧膜胎座，果实为角果，种皮无胚乳。如：荠菜、卷心菜、花菜、青菜、大头菜、榨菜等。

(7)蔷薇科

木本或草本，常有刺和皮孑L。叶，常互生，单叶或复叶，成对托叶常附着于叶柄上。花两性，辐射对称，花被与雄蕊常愈合成筒状，花瓣5，分离，覆瓦状排列。子房上位或下位，心皮1至多数，每心皮有1至数个倒生胚珠。果实为核果、梨果、瘦果、瞢荚果等，种子无胚乳。如：玫瑰、草莓、木瓜、梅、梨、李。 (8)蝶形花科

木本至草本。叶有单叶，3小叶复叶或1至多回羽状复叶，有托叶，叶枕发达。花，两侧对称，蝶形花冠，花瓣下降覆瓦状排列，即最上方为旗瓣，位于最外方。雄蕊10枚，常为两体雄蕊，也有单体雄蕊。果实为荚果，种子无胚乳。如：大豆、落花生、菜豆、赤豆、绿豆等。

(9)含羞草科

木本，稀草本。叶，1至2回羽状复叶。花，辐射对称，穗状或头状花序，花瓣或花冠裂片镊合状排列。雄蕊多数。花粉多为复合花粉，复合体为4(四合花粉)或4的倍数。果实为荚果，具次生横隔膜，种子无胚乳。如：合欢、含羞草、台湾相思。

(10)苏木科

木本。 1至2回羽复叶，稀草叶。花，两侧对称，花瓣常成上升覆瓦状排列，最上方的1花瓣最小，位于最内方，为假蝶形花冠。雄蕊10枚，分离或联合，花粉单粒。果实为荚果，种子无胚乳。如：云实、紫荆、皂荚、苏木。

(11)芸香科

乔木，灌木，有发达的油腺。叶，互生，稀对生，多为复叶或单生复叶(羽状复叶或单身复叶)，通常有透明的油腺点。花，两性，稀单性，多为辐射对称，雄蕊常两轮，外轮雄蕊常和花瓣对生，具花盘，子房上位居花盘之上。果实为蒴果、浆果、核果、瞢荚果、柑果。如：柑橘、柚、酸橙。

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