药剂学考前习题

218．生物药剂学所讨论的剂型因素是 A. 胃排空速度

B. 处方中各种辅料的性质

C. 具体剂型（如片剂、胶囊剂等) D. 制剂工艺及操作条件 E. 药物的理化性质

220．对生物利用度的叙述，正确的是 A. 药物微粉化后都能增加生物利用度 B. 药物脂溶性越大，生物利用度越差 C. 药物水溶性越大，生物利用度越好

D. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高

E. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 229 载体材料对药物的溶出有促进作用原因是 A 载体对药物有抑晶性 B 载体提高了药物的可湿性 C 载体具有扩散性

D 载体保证了药物的高度分散性 E 载体具有包容性

230 小肠中药物吸收的叙述正确的是 A 小肠是被动吸收的主要部位 B 小肠是吸收的特殊部位 C 小肠吸收面积大

D 药物在小肠吸收可能达到饱和

E 多数药物在小肠中浓度越大，吸收越多 16 药物动力学

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

242． 药物生物半衰期(t1/2)指的是 A． 药效下降一半所需要的时间 B． 吸收药物一半所需要的时间 C． 进入血液循环所需要的时间 D．服用剂量吸收一半所需要的时间 E．血药浓度下降一半所需要的时间 243． 药物生物半衰期的特征是 A． 在任何剂量下，固定不变 B． 与首次服用的剂量有关 C． 随血药浓度的下降而缩短

D．在一定剂量范围内固定不变，与血荮浓度高低无关 E． 随血药浓度的下降而延长

244 固体制剂中药物在特定介质中溶出速度与程度是哪一概念 A 吸收度 B 分布率 C 排泄率 D 代谢率

E 溶出度

245 C=C0e-Kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式 A 单剂量口服 B 单剂量静脉注射 C 静脉滴注 D 多剂量口服 E 多剂量静脉注射

246 药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学 A 药物在体内生物转化 B 药物排泄随时间变化 C 药物代谢随时间变化 D 体内药量随时间变化 E 药物分布随时间变化

247． 某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是原来的 A． 1／2 B． 1／4 C． 1／8 D． 1／16 E． 1／32

248 人体主要的排泄途径不包括 A．肝 B．肾 C．唾液 D．乳汁 E．胆汁

249． 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为 A． 较高的蛋白结合率 B． 微粒体酶的诱发 C． 药物吸收完全 D．药酶系统发育不良

E 阻止药物分布全身的屏障发育不全 250 有关隔室模型的概念正确的是 A 隔室模型具有生理学的意义 B 隔室模型具有解剖学的意义

C 隔室模型是依据药物的性质划分的

D 隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而确定的 E 隔室模型是依据人体器官的重要性而划分的 251． 平均稳态血药浓度是 A （C∞)max除以2所得的商

B 在一个剂量间隔内（τ时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ所得的商 C （C∞)max与（C∞)min的算术平均值 D （C∞)max与（C∞)min的几何平均值

E 将（C∞)max与（C∞)min代入某一计算公式进行计算 252． 为迅速达到血浆峰值，可采用的措施

A 首次剂量加倍

B. 反复给药直致血药峰值 C. 每次用药量加倍 D. 缩短给药间隔时间 E. 按人体重给药

253 在生物利用度和生物有效性研究中，对于受试制剂和参比制剂试验周期间隔时间至少为 A 一个月 B 七个半衰期 C 15天

D 五个半衰期 E 三天

254． 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是 A V和Cl B Tm和Cm C Km和Vm D K12和K21 E. t1/2和K

255 下列哪种情况不具有非线性动力学特征 A 药物的生物转化 B 肾小管分泌 C 肾小球过滤

D 药物的胆汁分泌 E 药物的肝脏代谢

256 某单室模型药物，其消除速度常数为0.0693 hr–1 ，静注一个剂量，经过30 小时，体内余留药量的百分数接近于下列哪一项

A 30 % B 15 % C 50 % D 12.5 % E 22.5 %

257 划分隔室模型是依据下列哪一速度过程 A 消除速度 B 代谢速度 C 吸收速度 D 分布速度 E 溶出速度

258 在药物动力学中Wanger—Nolson 法求取哪一参数 A k B tp C ka D CP E V

259 单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是 A 达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度

B 稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化

C 达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小 D 要获得理想的稳态血药浓度，必须控制给药剂量 E 要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度 260 有关生物度研究不正确的是 A 所选择的受试者没有条件要求

B 参比制剂应是安全性和有效性合格的制剂 C 服药剂量通常与临床用药一致

D Cmax 、tmax 应采用实测值，不得内推 E 一个完整的血药浓度—时间曲线应包括吸收 相、平衡相和消除相

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题246~250

A. C=C0[(1-e nk )/（1-e-kτ)]e-kt B. C=FX0/ VKτ

C. C=(KaFX0)/V(Ka-k)(e-kt-e-kat) D. C=k0/kV(1–e-kt) E. C=C0e-kt

以上公式分别表示单室模型，不同给药途径的血药浓度变化规律 246．多剂量静脉注射血药浓度表达式

247．多剂量口服给药平均稳态血药浓度表达式 248．单剂量静脉注射的血药浓度表达式 249．静脉滴注的血药浓度表达式

250．单剂量口服给药的血药浓度表达 题251~255

A 表观分布容积 B 首过效应

C 油/水分配系数 D 肾小球滤过率 E 肠肝循环

251 与药物吸收相关的是 252 与药物分布相关的是 253 与药物代谢相关的是 254 与药物排泄相关的是 255 有效地利用体内物质 题256—260 A 吸收速度 B 消除速度

C 血浆蛋白结合 D 剂量 E 半衰期

药物的下列特性主要取决于 256 作用强弱 257 作用快慢

258 作用持续时间

259 达到稳态血药浓度的时间 260 表观分布容积大小

X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 221．对消除速度常数的叙述，正确的是 A. 药动学基本参数

B. 可反映药物消除的快慢 C. 与给药剂量有关

D. 不同药物具有不同消除速度常数 E. 单位是时间的倒数

222．用“亏量法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数时应注意的是 A. 所用时间比“速度法”短 B. 所需时间比“速度法”长 C. 必须采用中间时间tm来计算 D. 必须收集全部尿量

E. 至少收集五个生物半衰期的尿样 223．药物动力学模型的识别方法包括 A. AIC判断法 B. F检验 C. 亏量法

D. 残差平方和判断法 E. 拟合度法

224．影响生物利用度的因素是 A. 药物在胃肠道中的分解 B. 肝脏的首过效应 C. 制剂处方组成 D. 非线性特征药物 E. 药物的化学稳定性

225.按一级动力学消除的药物具有的特点 A. 不受肾功能改变的影响 B. 不受肝功能改变的影响 C. 药物消除速度恒定不变 D. 消除速度常数恒定不变 E. 血浆半衰期恒定不变

226 研究药物动力学其意义在于

A 探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响 B 探讨疾病状态时的剂量的调整

C 探讨剂量与药理效应间的相互关系 D 对药物相互作用的评价

E 了解药物在体内生物转化与时间的关系

药剂学考前习题 1 绪论

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1． 下列关于剂型的叙述中，不正确的是 A． 剂型是药物供临床应用的形式

B． 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C． 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 E． 药物剂型必须与给药途径相适应

2． 即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是 A． 合剂B． 胶囊剂C． 气雾剂D．溶液剂E． 注射剂 3． 关于药典的叙述不正确的是

A． 由国家药典委员会编撰B． 由政府颁布、执行，具有法律约束力 C． 必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力 E． 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 4． 关于处方的叙述不正确的是

A． 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件 B． 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方 C． 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义

D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方 E． 法定处方是药典、部颁标准收载的处方 5． 关于处方药与非处方药的叙述不正确的是

A．―对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度‖是国际上通行的药品管理模式 B．处方药俗称OTC，可在柜台上买到

C．非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病 D．处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍

E．处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题1~5A． 制剂B． 剂型C． 方剂 1． 药物的应用形式

2．药物应用形式的具体品种

3. 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学 5．一个国家记载药品标准、规格的法典 题6~10

A． Industrial pharmacyB． Physical pharmacy

C． PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy 6．工业药剂学 7．物理药剂学 8．临床药剂学 9．生物药剂学 10．药物动力学

题11~15

A． 处方药B． 非处方药C． 医师处方D．协定处方E． 法定处方 11．国家标准收载的处方

12．医师与医院药剂科共同设计的处方

13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品

X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 1．在我国具有法律效力的是 A．《中国药典》B．美国药典C．国际药典D．《国家药品监督管理局药品标准》 E．《中华人民共和国药品管理法》 2．药物剂型的重要性是

A． 可以改变药物的作用性质B． 可以调节药物的作用速度

C． 可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E． 方便患者使用 3．关于药典的叙述正确的是

A．各国药典都是由凡例、正文、附录三部分内容组成的 B．凡例是药典的说明C．制剂通则收列在正文中

D．各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下 E．《中国药典》二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 4．药剂学的特点是

A． 研究的对象是药物制剂

B． 研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用 C． 是以多门学科为基础的综合性技术科学

D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务 E． 医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展 5．关于剂型分类的叙述正确的是

A． 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型 B． 按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征 C． 浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的

D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型 E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用 答案

A型题 1 D 2 D 3 D 4 D 5 B

B型题 1B 2 A 3 C 4 D 5 E 6 A 7 B 8 D 9 E 10 C11E 12 D 13 C 14 A 15 B X型题 1 ADE 2 ABCDE 3 BDE 4 ABCDE 5 ABCD 2 片剂

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

6．可用于制备缓、控释片剂的辅料是

A．微晶纤维素B．乙基纤维素C．低取代羟丙基纤维素（L-HPC)D．硬脂酸镁E．乳糖 7．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是

A．淀粉B．糖粉C．可压性淀粉 D．硫酸钙E．乙醇 8．关于粉碎的叙述，不正确的是

A．粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度B．粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同 C．粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度D．粉碎有利于混合均匀 E．药物性质不同应选择不同的粉碎方法 9．关于气流式粉碎机的叙述不正确的是

A．又称微粉机，可用于粒度要求为3~20μm的超微粉碎 B．适用于热敏感和低熔点物料的粉碎

C．通过超音速气流使粒子间、粒子与器壁间强烈撞击进行粉碎 D．粉碎动力来源于高速旋转锤头的冲击和剪切作用 A． 一般进料越多，粉碎物的粒度越大

10．粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是 A．糊精B．甲基纤维素C．微粉硅胶D．微晶纤维素E．枸橼酸-碳酸氢钠 11．制颗粒的目的不包括

A．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．防止药物的分层E．增加物料的可压性 12．同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是

A．球磨机B．锤击式粉碎机C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机E．跑道式气流粉碎机

13．不适宜制备无菌粉末的粉碎机是

A．球磨机B．冲击式粉碎机C．圆盘式气流式粉碎机 D．跑道式气流粉碎机E．微粉机 14．关于混合的叙述不正确的是

A． 混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则 E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀 15．低取代羟丙基纤维素（L-HPC)发挥崩解作用的机理是 A．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解 C．遇水产生气体D．吸水膨胀E．吸水后产生湿润热 16．不属于湿法制粒的方法是

A．过筛制粒（挤出制粒)B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒 D．喷雾干燥制粒E．高速搅拌制粒 17．一步制粒法指的是

A． 喷雾干燥制粒B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒D．压大片法制粒E．过筛制粒 18．一步制粒机完成的工序是

A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→制粒→干燥 19．对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是

A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒E．滚压式制粒 20．过筛制粒压片的工艺流程是

A．混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片 B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片 C．混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

D．粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 E．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片 21．适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是

A．箱式干燥器B．流化床干燥机C．喷雾干燥机D．微波干燥器E．冷冻干燥机 22．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是

A．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度 23．可作为肠溶衣的高分子材料是

A．羟丙基甲基纤维素（HPMC)B．丙烯酸树脂Ⅱ号

C．Eudragit E D．羟丙基纤维素（HPC)E．丙烯酸树脂Ⅳ号

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题16~20

A．分散片B．舌下片C．口含片D．缓释片E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂

17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂 18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题21~25

A．平衡水B．自由水C．结合水D．非结合水E．临界含水量 21．等速阶段与降速阶段的分界点对应的含水量

22．物料表面与空气中水蒸气分压相等时，物料中的含水量 23．以物理化学方式与物料结合的水分 24．以机械方式与物料结合的水分

25．物料中所含的大于平衡水分的那一部分水 题26~30

A．硫酸钙B．羧甲基淀粉钠C．苯甲酸钠D．滑石粉E．淀粉浆 26．填充剂27．粘合剂28．崩解剂29．润滑剂30．助流剂 题31~35

A．裂片B．松片C．粘冲D．崩解迟缓E．片重差异大

31．疏水性润滑剂用量过大32．压力不够33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀35．冲头表面锈蚀 题36~40

A．3min完全崩解B．15min以内崩解C．30min以内崩解 D．60min以内崩解

E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解

36．普通压制片37．分散片38．糖衣片39．肠溶衣片40．薄膜衣片 题41~45

硝酸甘油片的处方分析

A．药物组分B．填充剂C．粘合剂D．崩解剂E．润滑剂

41．硝酸甘油乙醇溶液42．乳糖43．糖粉44．淀粉浆45．硬脂酸镁 题46~50

A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯47．邻苯二甲酸醋酸纤维素48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素50．二氧化钛

X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。

6．需做崩解度检查的片剂是

A．普通压制片B．肠溶衣片C．糖衣片D．口含片E．咀嚼片 7．可做片剂崩解剂的是

A．淀粉浆B．干淀粉C．羧甲基淀粉钠D．微粉硅胶E．羧甲基纤维素钠 8．湿法制粒包括

A．过筛制粒B．一步制粒C．喷雾干燥制粒D．高速搅拌制粒E．压大片法制粒 9．可用于粉末直接压片的辅料是

A．糖粉B．喷雾干燥乳糖C．可压性淀粉D．微晶纤维素 E．羟丙基甲基纤维素 10．片剂包衣的目的是

A．掩盖药物的不良气味B．增加药物的稳定性C．控制药物释放速度 D．避免药物的受过效应E．提高药物的生物利用度

11．根据毛细管理论，影响液体介质透入片剂的主要参数是

A．毛细管数量（孔隙率)B．毛细管孔径C．液体的表面张力D．接触角E．崩解剂的品种 12．关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是

A．适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解B．颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢 C．压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解

D．塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小E．接触角大的药物，崩解较快 13．片剂制备时产生松片的原因

A． 物料的弹性复原率大B．压力不够C．物料受压的时间不够 D．粘合剂使用不当 E．润滑剂用量不够

14．引起片重差异超限的原因是

A．颗粒中细粉过多B．加料内物料的重量波动C．颗粒的流动性不好 D．冲头与模孔吻合性不好E．压力不恰当 15．片剂的崩解机理包括

A．可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B．固体桥溶解C．吸水膨胀D．湿润热E．弹性复原

16．提高难溶性药物溶出度的方法

A．增加药物的表面积B．制备研磨混合物

C．制成固体分散体D．吸附于―载体‖后压片E．增加药物的溶解度 17．关于包衣方法的叙述正确的是

A．最经典、最常用的方法是滚转包衣法B．锅包衣法适用于包糖衣与薄膜衣C．高效锅包衣法特别适合包薄膜衣D．悬浮包衣法特别适合包糖衣E．压制包衣法可用于双层片的制备 18．肠溶衣材料是

A．羟丙基甲基纤维素（HPMC)B．邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP) C．Eudragit ED．Eudrugit LE．Eudrugit S 19．片剂的质量检查项目是

A．装量差异B．硬度和脆碎度C．崩解度D．溶出度E．含量 20．剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取

A．过筛制粒压片B．空白颗粒压片C．高速搅拌制粒压片 D．粉末直接压片E．一步制粒法 21．粉体的比表面积可用于表征

A．粉体粒度的大小B．粉体的吸湿性 C．粉体的密度D．粉体的吸附能力E．粉体的润湿性

个最佳答案。

B、C、D、E5个备选答案 223 ．不属于靶向制剂的是 A． 药物-抗体结合物 B． 纳米囊 C． 微球

D．环糊精包合物 E．脂质体

224．属于被动靶向给药系统的是 A． 磁性微球

B． DVA药物结合物

C． 药物-单克隆抗体结合物 D．药物毫微粒 E．pH敏感脂质体

225．为主动靶向制剂的是 A． 前体药物 B． 动脉栓塞制剂 C． 环糊精包合物制剂 D．固体分散体制剂 E． 微囊制剂 226． 脂质体是指

A． 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊 B． 将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊 C． 将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊 D． 将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊 E． 将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊 227 脂质体的两个重要理化性质是 A 相变温度及靶向性 B 相变温度及荷电性 C 荷电性及缓释性

D 组织相容性及细胞亲和性 E 组织相容性及靶向性

228 目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是 A 脂质体 B 微囊制剂 C 微球

D 靶向乳剂 E 纳米粒

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题206~210

A. 舌下片 B. 多层片 C. 肠溶片 D. 控释片 E. 口含片 206．在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是 207．可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的是

208．可避免药物的首过效应是

209．在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂是 210．使药物恒速释放或近假恒速释放的片剂是 题211~215

A. 熔融法 B. 重结晶法 C. 注入法 D. 复凝聚法 E. 乳化聚合法 211．制备脂质体采用 212．制备纳米囊采用

213．制备环糊精包合物采用 214．制备固体分散体采用 215．制备微囊宜用 题216~220

A. 单凝聚法 B.熔融法 C. 饱和水溶液法 D. 盐析固化法 E. 逆相蒸发法 216．制备环糊精包合物适用 217．制备纳米囊宜用 218．制备微囊可用

219．制备固体分散体采用 220．制备脂质体选择 题221~225

A. 单室脂质体 B.微球 C. pH脂质体 D. 前体药物 E. 毫微粒 221．用适宜高分子材料制成的含药球状实体是

222．以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子称为 223．超声波分散法制备的脂质体为

224．体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是 225．经过修饰能提高靶向性的脂质体是

X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 210．属于靶向制剂的是 A. 微丸 B. 纳米囊 C. 微囊 D. 微球

E. 固体分散体

211．脂质体的制备方法包括 A. 超声波分散体 B. 注入法 C. 高压乳匀法 D. 凝聚法 E. 薄膜分散法

212．不具备靶向性的制剂是 A. 纳米囊注射液 B. 脂质体注射液 C. 口服乳剂

D. 混悬型注射剂 E. 静脉乳剂

15 生物药剂学

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

229 大多数药物吸收的机理是 A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争转运现象的被动扩散过程

230 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是 A 被动扩散 B 主动转运 C 促进扩散 D 膜孔转运 E 胞饮或吞噬

231 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为 A 药物—血浆蛋白结合物 B 游离药物

C 药物—红细胞结合物 D 药物—组织结合物 E 离子型药物

232 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为 A 胃肠道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物

233 某药物的表观分布容积为5 L ，说明 A 药物吸收较好

B 药物主要在肝中代谢 C 药物主要在血液中 D 药物主要与组织结合 E 药物排泄迅速

234 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是

A 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在 B 弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在 C 弱酸性药物在胃中溶解度增大 D 弱酸性药物在胃中稳定性好 E 弱酸性药物在胃中溶出速度快

235 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是 A 小肠液的pH有利于药物的吸收 B 小肠液的pH有利于药物的稳定 C 药物在小肠液中离子型比例增大 D 小肠粘膜具有巨大的表面积

E 药物在小肠液中的溶解度大，溶出速度加快 236． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是 A 小肠 B 结肠 A． 直肠 B． 大肠 E．胃

237． 同一种药物口服吸收最快的剂型是 A 乳剂 Ｂ． 片剂 C 糖衣剂 C． 溶液剂 E． 混悬剂

238 ．对药物表观分布容积的叙述，正确的是

A． 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 B． 表观分布容积不可能超过体液量 C． 表观分布容积的计算为V=X／C D．表观分布容积具有生理学意义

E．表观分布容积大，表明药物在体内分布越广 239 ．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物 A． 半衰期短

B． 吸收速度常数ka大 C． 表观分布容积大 D．表观分布容积小 E．半衰期长

240．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为 A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

241 ．药物的消除速度主要决定 A． 最大效应

B． 不良反应的大小 C． 作用持续时间 D 起效的快慢

E．剂量大小 B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。

题236~240

A. 胞饮 B. 主动转运 C. 促进扩散 D. 被动扩散 E. 膜孔转运

236．借助载体，药物从低浓度区向高浓度区转运为 237．蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收为

238．不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散为 239．借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区转运为 240．水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收为 题241~245

A. 生物利用度 B. 代谢 C. 分布 D. 排泄 E. 吸收 241．药物由血液向组织脏器转运的过程是

242．药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是 243．药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程 244．体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是 245．药物从给药部位进入体循环的过程是

X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 213．主动转运的特征

A. 从高浓度区向低浓度区扩散 B. 不需要载体参加 C. 不消耗能量 D. 需载体参加 E. 有―饱和‖现象

214．核黄素属于主动转运而吸收的药物，应该 A. 有肝肠循环现象 B. 饭后服用 C. 饭前服用

D. 大剂量一次性服用 E. 小剂量分次服用

215．影响胃排空速度的因素是 A. 食物的组成和性质 B. 药物因素 C. 空腹与饱腹

D. 药物的油水分配系数 E. 药物的多晶型

216．肝脏首过作用较大的药物，选择的剂型是 A. 口服乳剂 B. 肠溶片剂 C. 透皮给药系统 D. 气雾剂 E. 舌下片剂

217．减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 A. 栓剂 B. 静脉注射 C. 口服胶囊

D. 口服控释制剂 E. 口服缓释制剂

97．表面活性剂在药剂学中的作用 A．增溶 B．助溶 C．润湿 D．去污 E．杀菌

98．絮凝沉降的特点是 A．沉降速度快 B．沉降速度慢 C．有明显的界面 D．沉降体积大

E．振摇后能迅速恢复均匀状态 99．混悬剂的质量要求中正确的是 A．含量准确

B．粒子大小符合要求 C．有一定的黏度 D．不应有沉降 E．澄明度合格

100．对混悬剂质量的评价中正确的是

A．使混悬剂重新分散所需次数越多，越不稳定 B．絮凝度越大越不稳定 C．沉降容积比大越稳定 D．沉降速度快不稳定

E．絮凝度越大，絮凝效果越好

101．在药剂学中有乳剂类型的剂型是 A．注射剂 B．软膏剂 C．气雾剂 D．液体药剂 E．滴眼剂

102．在药剂学中有混悬型的剂型是 A．注射剂 B．滴眼剂 C．气雾剂 D．软膏剂 E．栓剂

103．乳剂的质量评价中正确的是 A．乳滴大小一般在0.1~10μm之间 B．分层越快越不稳定

C．乳滴合并速度常数（K)越大越稳定 D．稳定常数（Ke)越大越稳定 E．乳剂属热力学不稳定体系 104．形成稳定乳剂的条件是 A．加入适宜的乳化剂

B．做乳化功

C．形成牢固的乳化膜 D．控制适当的相体积比 E．提高乳剂的黏度

105．引起高分子溶液稳定性降低的方式是 A．加入少量电解质 B．加入大量电解质 C．加入脱水剂

D．加入带相反电荷的胶体 E．辐射

106．用于表示表面活性剂特性的是 A．RH B．CMC C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点

107．混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是 A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂 E．分散剂

108．属于外用液体制剂的附加剂是 A．增溶剂 B．防腐剂 C．等渗调节剂 D．甜味剂 E．芳香剂

109．关于防腐剂的叙述正确的是

A．苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为理想 B．尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强

C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4 D．山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好 E．药液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐剂 110．形成乳剂的条件包括 A．降低油、水界面张力 B．在液滴周围形成乳化膜

C．系统中含有油相、水相、乳化剂 D．做乳化功

A． 有适当的相体积比 10 药物制剂的稳定性

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 答案。

119．药物离子带负电，受OH—催化降解时，则药物的水解速度常数K随离子强度μ增大而发生 A 增大 B. 减小 C. 不变

D. 不规则变化 E. 趋于零

200、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是 A、 介电常数较小 B、 介电常数较大 C、酸性较大 D、酸性较小 E、离子强度较低

201、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使 稳定性提高原因是 A、 两者形成络合物 B、 药物溶解度增加 C、 药物进入胶束内 D、 药物溶解度降低

E、 药物被吸附在表面活性剂表面 202、药物制剂的有效期通常是指： A 药物在室温下降解一半所需要的时间 B 药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C 药物在高温下降解一半所需要的时间

D 药物在高温下降解百分之十所需要的时间 E 药物在室温下降解百分之九十所需要的时间 203、肾上腺素变成棕红色物质原因是 A、 水解 B、 氧化 C、 聚合 D、 霉变 E、 晶型变化

204、 Arrhenius公式定量描述 A、 湿度对反应速度的影响 B、 光线对反应速度的影响 C、 PH值对反应速度的影响 D、 温度对反应速度的影响 E、 氧气浓度对反应速度的影响

205、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。 A、 药品的成分 B、 化学结构 C 剂型 D 辅料 E 湿度

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。

227 药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括 A、 酶降解试验 B、 高温试验 C、 强光照射试验 D、 高湿度试验 E、 pH影响试验

228 药物水解反应表述，正确的是 A、 水解反应速度与介质的pH值无关 B、 水解反应与溶剂的极性无关 C、 酯类酰胺类药物易发生水解反应

D、 当使用缓冲液时水解反应符合一级动力学规律 E、 一级反应的水解速度常数K=0.693 / t0.5 11 微型胶囊、包合物和固体分散物

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 佳

206、 β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A 固体分散体 B 包合物 C 脂质体 D 微球

E 物理混合物

207 β—环糊精在药学上比α—环糊精或γ—环糊精更为常用的原因是 A 水中溶解度最大 B 水中溶解度最小 C 形成的空洞最大 D 分子量最小 E、 包容性最大

208、 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是 A、 无定型>微晶态>分子状态 B、 分子状态>微晶态>无定形 C、 微晶态>分子状态>无定形 D、 分子状态>无定形>微晶态 E、 微晶态>无定形>分子状态

209 下列哪中材料制备的固体分散体具有缓释作用 A PEG B PVP C EC

D、 胆酸

E、 泊洛沙姆188

210 固体分散物存在的主要问题是 A、 久贮不够稳定 B、 药物高度分散

C、 药物的难溶性得不到改善 D、 不能提高药物的生物利用度 刺激性增大

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题186~190 A、 单凝聚法 B、 复凝聚法 C、 改变温度法 D、 化学法 E、 物理机械法

186、 通过喷雾干燥制备的微囊的方法为 187 通过控制温度成囊的方法为

188 使用两种带相反电荷的高分子材料作 为复合囊材制备的方法为

189 加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊 的方法为

190 经—射线照射使囊材发生交联成囊的 属于

题191~195

A. 明胶 B. CCNa C. PEG D. CAP E. EC 191．缓释材料是 192．微囊剂的囊材是 193．肠衣材料是 194．崩解剂是

195．固体分散体材料是 题196~200

A. 甲壳素 B. PVP C. 卡波沫 D. PLA E. CMC 196．属于乳酸聚合物的材料是 197．属于多糖类辅料的是 198．属于丙烯酸类辅料的是 199．属于乙烯类辅料的是 200．属于纤维素类的是 题201~205

A. β-环糊精B. α-环糊精C. 5个以上 D. β-环糊精羟丙基衍生物 E. 疏水性药物 201．要求包合的药物的碳原子数至少 202．内径最小的包合材料是 203．溶解度最小的是 204．溶解度显著提高的是

205．最适宜进行包合的药物的种类是

X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上

为正确答案，少选或多选均不得分。

111．下列固体分散体的水溶性载体材料是 A PEG6000 B CAP C PVP D 胆固醇 E. EC

112．药物在固体分散载体中的分散状态是 A 缔合体 B 凝胶态 C 胶态微晶 D 分子态 E. 无定形

113．难溶性药物微粉化的目的是 A. 有利于药物的稳定 B 减少对胃肠道的刺激 C 改善制剂的口感

D 改善溶出度，提高生物利用度 E. 改善药物在制剂中的分散度 114． 属于天然囊材物质的是 A 阿拉伯胶 B. CAP C. 明胶 D. HPMC E. 海藻酸盐

115．关于单凝取法制备微囊表述，正确的是

A. 在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度

B. 在沉降囊中调节pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化 C. 影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D. 单凝聚法是相分离法常用的一种方法

E. 单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊

116．使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是 A. 明胶与了阿拉伯胶作囊材

B. 调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件 C. 调节溶液的pH至明胶囊正电荷，是成囊的条件 D. 适合于难溶性药物的微囊化 E. 为使微囊稳定，应用甲醛固化 12 缓（控)释制剂

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

A、 组成。只有一个最

211 渗透泵片控释的基本原理是

A 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放

C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率

E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出

212 下列哪一项根据Noyes — Whitney方程原理制备缓（控)释制剂 A 制成不溶性骨架片 B 制成包衣小丸或片剂 C 药物包藏于溶蚀性骨架中 D 制成亲水凝胶骨架片 E 制成乳剂

213 亲水凝胶缓控释骨架片的材料是 A 海藻酸钠 B 聚氯乙烯 C 脂肪 D 硅橡胶 E. 蜡类

214 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是 A 包衣 B 微囊 C 植入剂 D 药树脂 E. 胃内滞留型

215． 对渗透泵片的叙述错误的是 A 释药不受pH的影响

B 当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。

C 当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。 D 当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。 E 药物在胃与肠中的释药速率相等

216 评价缓（控)释制剂的体外方法称为 A 溶出度试验法 B 释放度试验 C 崩解度试验法 D 溶散性试验法 E 分散性试验法

217 下列哪一项不是缓（控)释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型 A 零级释药 B 一级释药 C Higuchi方程 D 米氏方程

E Weibull分布函数

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题226~230

A. 无毒聚氯乙烯 B. 乙基纤维素 C. 羟丙基甲基纤维素 D. 单硬脂酸甘油酯 E. 大豆磷脂 226．可用于制备不溶性骨架片的是

227．可用于制备膜控释片的是 228．可用于制备脂质体的是 229．可用于制备溶蚀性骨架片提

230．可用于制备亲水凝胶型骨架片的是 题231~235

A. 铝塑薄膜 B. 压敏胶 C. 塑料膜 D. 水凝胶 E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物 膜控型TDDS的各层及材料为 231．防粘层是 232．药物贮库是 233．控释膜是 234．粘胶层是 235．背衬层是

X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 117．不宜制备缓、控释制剂的药物是 A. 体内吸收比较规则的药物

B. 生物半衰期短的药物（t1/2<1h) C. 生物半衰期长的药物（t1/2>24h) D. 剂量较大的药物 E. 作用剧烈的药物

118．属于口服缓控释制剂的是 A. 植入片 B. 前体药物 C. 渗透泵片 D. 缓释胶囊 E. 胃内滞留片

119．对缓释、控释制剂，叙述错误的是

A. 作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释、控制释制剂

B. 维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收 C. 某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放

D. 生物半衰期长的药物（大于24h)，没有必要作成缓释、控释制剂 E. 抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂 200．控缓释制剂的特点是 A. 减少服药次数

B. 维持较平稳的血药浓度 C. 维持药效的时间较长 D. 减少服药总剂量

E. 缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高 201．可有长效作用的是 A. 胃飘浮制剂 B. 蜡质包衣小丸 C. 亲水凝胶骨架片 D. 免疫脂质体

E. 长循环纳米球

202．下列为缓释、控释制剂的是 A. 雷尼替丁蜡质骨架片 B. 阿霉素脂质体

C. 维生素B2胃漂浮片 D. 硝酸甘油贴片 E. 茶碱渗透泵片剂

203．以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺术是 A. 药物以分子形式分散于固体亲水载体中 B. 制成溶解度小的酯和盐

C. 将药物包藏于亲水胶体物质中 D. 控制粒子大小

E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中 13 经皮吸收制剂

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

218．药物透皮吸收是指

A． 药物通过表皮在用药部位发挥作用 B． 药物通过表皮到达深层组织

C． 药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 D．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层

E．药物通过表皮、被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程 219．对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是 A． 避免肝首过效应及胃肠道的破坏 B． 根据治疗要求可随时中断用药 C． 透过皮肤吸收起全身治疗作用 D．释放药物较持续平稳

E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效 220．不属于透皮给药系统的是 A． 微贮库型 B, 骨架分散型 C. 微孔膜控释系统 D. 粘胶分散型 E. 宫内给药装置 221 TDDS代表的是 A 控释制剂 B 药物释放系统 C 透皮给药系统 D 多剂量给药系统 E 靶向制剂

222 透皮制剂中加入‖Azone‖目的是 A 增加药物的稳定性 B 增加塑性

C 起制孔剂的作用

D 促进药物吸收 E 起分散作用

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 204．可增加透皮吸收性的物质是 A. 月桂醇硫酸钠 B. 尿素 C. 山梨醇 D. 氮酮类 E. 二甲基亚砜

205．影响透皮吸收的因素是 A. 皮肤的条件 B. 药物与皮肤结合 C. 透皮吸收促进剂 D. 药物的溶解特性 E. 药物的低共熔点

206．影响透皮吸收的药物因素 A. 晶型 B. 脂溶性 C. 分子量

D. 药物的熔点 E. pKa

207．甘油可作 A. 片剂润滑剂 B. 透皮促进剂 C. 固体分散体载体 D. 注射剂溶剂 E. 胶囊增塑剂

208．经皮吸收的叙述，正确的是

A. 药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态 B. 剂量大的药物不适宜制备TTS

C. 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 D. 药物分子量越小，越易吸收

E. 水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强 209．丙二醇可作 A. 增塑剂

B. 气雾剂中的稳定剂 C. 透皮促进剂

D. 气雾剂中的潜溶剂 E. 软膏中的保湿剂 14 靶向制剂

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一

219．方程C=C0e–kt需同时满足的条件是 A. 双室模型 B. 单剂量给药 C. 单室模型 D. 静脉注射 E. 口服给

药剂学习题答案 A型题

1 D 2 D 3 D 4 D 5 B 6 B 7 B 8 B 9 D 10 D

11C 12A 13 B 14E 15D 16 B 17 B 18 C 19 A 20 D 21B 22 E 23 B 24C 25 D 26B 27 D 28 D 29E 30 D 31E 32 C 33 C 34 B 35 B 36 D 37 A 38 D 39 C 40 A 41C 42 D 43 A 44 C 45 B 46 E 47 E 48 C 49 D 50 B 51E 52 E 53 E 54 A 55 B 56 C 57 A 58 C 59 E 60 B 61E 62 E 63 B 64 A 65 C 66 E 67 E 68 B 69 C 70 A 71B 72 B 73 C 74 D 75 A 76 E 77 C 78 B 79 A 80 A 81B 82 B 83 C 84 B 85 D 86 E 87 A 88 C 89 C 90 B 91C 92 A 93 D 94 A 95 D 96 C 97 D 98 E 99 E 100 D

101C 102 A 103 A 104 E 105 E 106 E 107 D 108 A 109 C 110 B 111E 112 C 113 D 114 C 115 D 116 E 117 D 118 D 119A 200A 201C 202B 203 B 204 D 205 E 206 B 207 B 208 D 209 C 210 A 211 A 212 C 213 A 214 C 215 D 216 B 217 D 218 E 219 E 220 E 221 B 222 D 223 A 224 D 225 A 226 A 227 B 228 D 229 D 230 A 231 B 232 C 233 C 234 A 235 D 236 A 237 D 238 E 239 D 240 E 241 C 242 E 243 D 244 E 245 B 246 D 247 C 248 A 249 D 250 D 251 B 252 A 253 B 254C 255 C 256 D 257 D 258 C 259 B 260 A B型题

1B 2 A 3 C 4 D 5 E 6 A 7 B 8 D 9 E 10 C

11E 12 D 13 C 14 A 15 B 16 C 17 B 18 A 19 D 20 E 21E 22 A 23 C 24 D 25 B 26 A 27 E 28 B 29 D 30 D 31D 32 B 33 E 34 A 35 C 36 B 37 A 38 D 39 E 40D 41 A 42 B 43 B 44 C 45 E 46 D 47 B 48 C 49 A 50 E 51D 52 A 53 C 54 B 55 E 56 C 57 A 58 B 59 E 60 D 61B 62 A 63 E 64 C 65 D 66 A 67 B 68 C 69 D 70 E 71 C 72 B 73 B 74 A 75 D 76 B 77 C 78 A 79 E 80 D 81 C 82 E 83 D 84 B 85 A 86 A 87 E 88 B 89 D 90 C 91 A 92 B 93 C 94 D 95 E 96 A 97 C 98 D 99 E 100 B

101C 102 A 103 B 104 A 105 C 106 A 107B 108 C 109 E 110 D 111C 112 B 113 E 114 A 115 D 116 E 117 B 118 A 119 D 120 C 121B 122 A 123 C 124 D 125 E 126 A 127 D 128 B 129 C 130 E 131E 132 B 133 C 134 A 135 D 136 A 137 D 138 C 139 E 140 B 141A 142 B 143 E 144 C 145 D 146 D 147 C 148 B 148 E 150A 151 A 152 C 153 B 154 E 155 D 156 E 157 C 158 B 159 A 160D 161 E 162 D 163 A 164 B 165 C 166 C 167 A 168 D 169 E 170B

171 E 172 D 173 A 174 B 175 C 176 E 177 A 178 D 179 B 180C 181 C 182 E 183 A 184 B 185 D 186 E 187 C 188 B 189 A 190 D 191 E 192 A 193 D 194 B 195 C 196 D 197 A 198 C 199 B 200 E 201 C 202 B 203 A 204 D 205 E 206 E 207 B 208 A 209 C 210 D 211 E 212 B 213 C 214 A 215 D 216 C 217 D 218 A 219 B 220 E 221 B 222 E 223 A 224 D 225 C 226 A 227 B 228 E 229 D 230 C 231 C 232 D 233 E 234 B 235 A 236 B 237 A 238 D 239 C 240 E 241 C 242 A 243 B 244 D 245 E 246 A 247 B 248 E 249 D 250 C 251 C 252 A 253 B 254 D 255 E 256 B 257 A 258 E 259 D 260 C X型题

1 ADE 2 ABCDE 3 BDE 4 ABCDE 5 ABCD 6 ABC 7 BC 8 ABCD 9 BCD 10 ABC

11 ABCD 12 ABCD 13 ABCD 14 ABCD 15 ABCD 16 ABCDE 17 ABCE 18 BDE 19 BCDE 20 BD 21 AD 22 ABE 23 ABC 24 ABCDE 25 ACDE 26 BD 27 DE 28 ACE 29 ABC 30 CDE

31 ABCDE 32 ABC 33 ABC 34 ABCDE 35 ABCDE 36 ABCD 37 ABCDE 38 ABCD 39 CDE 40ABE 41 ABCDE 42 BDE 43 ACD 44 ACDE 45 ABC 46 ACD 47 ABCD 48 AB 49 ABD 50 BCE 51 AE 52 ABDE 53 AB 54 ABCD 55 ABCD 56 AB 57 ABD 58 BCD 59 ABD 60 ACD 61 ABCDE 62 ABCD 63 ABCE 64 ABC 65 AB 66 AD 67 AD 68 BC 69 ABCD 70 ABCD 71 BDE 72 ACD 73 ABCE 74 ABCE 75 AC 76 BC 77 ABCDE 78 AB 79 ACD 80 ABE 81 AB 82 ABC 83 BCE 84 CD 85 AC

86 ABCD 87 ABC 88 ACDE 89 ABCD 90 ABC 91 ABD 92 AD 93 ABCD 94 ACE 95 ACE

96 ACD 97 ABCDE 98 ACDE 99 ABC 100 ACDE

101 ABCD 102 ABCDE 103 ABE 104 ABCDE 105 BCDE 106 BCDE 107 CD 108 ABDE 109 ABCE 110 ABCDE 111 ABCD 112 CDE 113 DE 114 ACE 115 BCD 116 ACDE 117 BCD 118 BCDE 119 ABE 200 ABCD 201 ABC 202 ACE 203 BDE 204 ABDE 205 ABCD 206 BCD 207 BDE 208 ABCD 209 ACE 210 BD 211 ABE 212 CD 213 DE 214 BE 215 ABC 216 CD 217 AB 218 BCDE 219 BCD 220 DE

221 ABDE 222 BDE 223 ADE 224 ABCE 225 DE 226 ABCD 227 BCD 228 CDE 229 ABD 230 ACE

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