药理学试题及答案

第一章 绪论

一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）

1、药效学是研究：1111 a、药物的疗效

b、药物在体内的变化过程 c、药物对机体的作用规律 d、影响药效的因素 e、药物的作用规律

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 b、药理学又名药物治疗学 c、药理学是临床药理学的简称 d、阐明机体对药物的作用 e、是研究药物代谢的科学 3、药理学研究的中心内容是： a、药物的作用、用途和不良反应 b、药物的作用及原理 c、药物的不良反应和给药方法 d、药物的用途、用量和给药方法 e、药效学、药动学及影响药物作用的因素 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： a、用离体器官来研究药物作用 b、用动物实验来研究药物的作用 c、收集客观实验数据来进行统计学处理 d、通过空白对照作比较分析研究

e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

二、名词解释：

药理学（pharmacology） 药 物（drug）

药物效应动力学（pharmacodynamics） 药物代谢动力学（pharmacokinetics）

上市后药物监测（post-marketing surveillance）

三、简答题

1 简述药理学的性质、任务。

2 简述新药研究的大体过程。

第二章 药物效应动力学

一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）

1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： a、毒性较大 b、副作用较多 c、过敏反应较剧 d、容易成瘾 e、以上都不对

2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： a、治疗作用 b、后遗效应 c、变态反应 d、毒性反应 e、副作用

3、下列关于受体的叙述，正确的是： a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 b、受体都是细胞膜上的多糖

c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： a、兴奋剂 b、激动剂 c、抑制剂 d、拮抗剂 e、以上都不是

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： a、药物的作用强度 b、药物的剂量大小 c、药物的脂/水分配系数 d、药物是否具有亲和力 e、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物：

a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 b、与受体有较强亲和力，无内在活性 c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 e、以上都不对

7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： a、平行右移，最大效应不变 b、平行左移，最大效应不变

c、向右移动，最大效应降低 d、向左移动，最大效应降低 二、名词解释：

药物作用 （pharmacological action）

药理效应 （pharmacological effect） 治疗作用 （therapeutic effect） 对因治疗（etiological treatment ） 对症治疗（symptomatic treatment ） 补充疗法 （supplement therapy） 不良反应 （adverse drug reaction） 副作用 （side reaction） 毒性反应 （toxic reaction） 后遗效应 （after effect） 变态反应 （allergic reaction）

剂量-效应关系（dose-effect relationship） 最小有效量 （minimal effective dose） 最小有效浓度 （minimal effective concentration） 个体差异 （individual variability） 效价强度 （potency）

构效关系 （structure activity relationship） 激动药 （agonist） 拮抗药 （antagonist）

配体门控离子通道受体 （ligand gated ion channel receptor）

三、简答题

1. 什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？

2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系？ 3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？ 4. 治疗指数和安全范围的内涵？ 5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数？ 6. pD2和pA2值的含义？

7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。

8. 用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。

第三章 药物代谢动力学

一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）

1、药物主动转运的特点是：

a、由载体进行，消耗能量 b、由载体进行，不消耗能量

c、不消耗能量，无竞争性抑制 d、消耗能量，无选择性e、无选择性，有竞争性抑制 2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%

3、某碱性药物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：

a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 e、排泄速度并不改变

4、在酸性尿液中弱酸性药物：

a、解离多，再吸收多，排泄慢 b、解离少，再吸收多，排泄慢 c、解离多，再吸收多，排泄快 d、解离多，再吸收少，排泄快 e、以上都不对

5、吸收是指药物进入：

a、胃肠道过程 b、靶器官过程 c、血液循环过程 d、细胞内过程 e、细胞外液过程 6、药物的生物利用度是指：

a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 b、药物能吸收进入体循环的分量 c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 d、药物吸收进入体内的相对速度 e、药物吸收进入体循环的分量和速度

二、名词解释：

药物代谢动力学（Pharmacokinetics） 吸收（absorption）

首关消除（first-pass elimination） 静脉注射（intravenous injection） 分布（distribution）

生物转化（biotransformation）

排泄（excretion）

时量关系（time-concentration relationship） 生物利用度（bioavailability）

药物消除动力学过程（elimination kinetic process） 一级消除动力学（first-order elimination kinetics） 零级消除动力学（zero-order elimination kinetics） 半衰期（half-life, T1/2）

表观分布容积（apparent volume of distribution） 总体清除率（total body clearance） 稳态血药浓度（steady-state concentration） 负荷量（Loading dose） 治疗指数（Therapeutic Index，TI) 肝肠循环（Enterohepatic recycling）

二、简答题

1 什么是pKa值？

2 生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？

3 药物零级消除动力学有何特点？如何计算t1/2? 4 药物按一级消除动力学有何特点？如何计算t1/2? 5 用公式表达血浆清除率、表观分布容积。 6 连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？

7 在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？

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