08年药剂学05级试卷A

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20 07 –20 08 学年第 二 学期 考试方式： 开卷[ ] 闭卷[√]

课程名称： 药剂学 使用班级： 药学05（1，2，3，4，5），药物制剂05（1，2），药物制剂（制剂工程方向）05(1,2)，

药学（医院药学方向）05（1，2），药学（药物分析方向）05

班级： 学号： 姓名：

一、选择题（40分） A型题 （单选题）

1．下列制剂中哪项为非均相液体制剂：

A．芳香水剂 B.碘甘油 C. 炉甘石洗剂 D.橙皮糖浆 E. 羧甲基纤维素胶浆 2.下列与药物的溶解度无关是:

A．药物的极性 B．溶剂的极性 C．溶剂的量 D．温度 E．药物的晶型 3. 苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度则90%的乙醇溶液是

A．增溶剂 B．助溶剂 C．极性溶剂 D．非极性溶剂 E．潜溶剂 4. 下列哪组物质可作为静脉注射用的乳化剂：

A．吐温 80，司盘 80 B. 司盘 80，卵磷脂 C.十二烷基硫酸钠 ，吐温 80 D. 吐温 80，卵磷脂 E. 卵磷脂，泊洛沙姆 188 5．高分子溶液稳定的主要原因是

A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜

B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构 6．液体的粘度随剪切应力的增加而保持不变的流体称为：

A．塑性流体 B．胀性流体 C．触变流体 D．牛顿流体 E．假塑性流体 7. 混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是 8. 以下对生产注射剂使用的滤器表述错误的是 A.板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤 B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物

C.垂熔玻璃滤器2号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过 D.砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况

A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.增溶剂

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E.微孔膜滤器孔径小，一般做注射剂的精滤使用 9．下列关于提高浸出效率的措施中，哪一条不恰当：

A. 适当升高温度 B. 加大浓度差 C. 选择适宜溶媒 D. 将药材粉碎越细越好 E. 选择浸出达平衡的时间 10. 油脂性软膏基质的灭菌方法可选用

A．热压灭菌 B．干热灭菌 C．气体灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌 11. 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为

A．自来水—过滤器—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—电渗析装置—注射用水 B．自来水—离子交换树脂床—电渗析装置—过滤器—多效蒸馏水机—注射用水 C．自来水—过滤器—离子交换树脂床—电渗析装置—多效蒸馏水机—注射用水 D．自来水—过滤器—电渗析装置—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—注射用水 E．自来水—离子交换树脂床—电渗析装置—多效蒸馏水机—过滤器—注射用水 12.一般注射剂的pH值范围可调节为

A.4-9 B.4-7 C. 7.4 D.5-6 E. 5-8 13. 片剂质量检查中，哪一项通常能反映或模拟药物体内吸收情况：

A. 崩解时限 B. 硬度 C. 溶出度 D. 片重差异 E. 含量均匀度 14．微晶纤维素作为常用片剂辅料，可用于粉末直接压片，其英文缩写是： A. HEC B. MCC C.MC D.HPMC E.CMC 15．在片剂的薄膜包衣液中加入邻苯二甲酸二乙酯的作用为:

A. 增塑剂 B.致孔剂 C. 助悬剂 D. 溶剂 E. 成膜剂 16. 球磨机适用于：

A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎 C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎 D.贵重物料的密闭操作粉碎 E.混合粉碎易发生爆炸者 17. 制备某药片剂，计算理论片重为0.4g, 则压片时应控制片重范围在:

A. 0.37～0.43g B. 0.35～0.45g C. 0.38～0.42g D. 0.36～0.44g E. 0.34～0.46g 18. 以下哪项不是片剂包衣的目的:

A. 改善片剂外观 B. 增加片剂硬度 C. 防止片芯受潮 D. 掩盖不良气味 E. 增加药物稳定性

19. 有关胶囊剂的叙述，错误的是:

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A. 胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性 B．含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂

C．中国药典规定，硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解

D．肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物 E．含油量高的药物可以制成胶囊剂 20. CRH为评价散剂下列哪项性质的指标

A.流动性 B.吸湿性 C.粘着性 .D.风化性 E.聚集性 21. 下列有关栓剂的叙述中, 错误的是: A. 特别适合于小儿及老人患者

B. 栓剂基质的种类可分为脂肪性基质、水溶性及亲水性基质 C. 栓剂大多采用热熔法制备

D. 直肠栓剂完全避免了药物的肝脏首过效应

E. 药物不受胃肠液PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少 22．有关微粒分散体系的叙述错误的是：

A．微粒分散体系是多相体系，分散相与分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的表面现象

B. 选择适当的表面活性剂，可降低体系的表面自由能，增加体系的物理稳定性 C. 纳米乳剂属于热力学不稳定体系

D. 为了降低表面自由能，微粒分散体系中的微粒具有强烈的聚结趋势 E. 微粒表面具有双电层结构，在一定条件下因相互排斥而稳定。 23． Arrhenius公式定量描述：

A． 湿度对反应速度的影响 B. 光线对反应速度的影响 C. pH值对反应速度的影响 D. 温度对反应速度的影响 E. 空气中氧对反应速度的影响

24．下列属于亲水性凝胶骨架片材料的是：

A.海藻酸钠 B.聚氯乙烯 C.硬脂醇 D.硅橡胶 E.蜡类 25. 对于脂质体的叙述错误的是：

A. 是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡 B. 可包裹水溶性或脂溶性药物

C. 具有靶向性、缓释性、降低药物毒性等特点

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D. 脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同

E. 经PEG修饰的脂质体，可避免网状内皮系统吞噬，延长在体内循环系统的时间

B型题 （配对选择题）

[26-30]A．氟里昂 B．可可豆脂 C．氮酮 D．吐温-80 E．乙基纤维素 26.控释制剂材料 27.气雾剂的抛射剂 28.TDDS的透皮促进剂 29.栓剂基质 30.口服乳剂的乳化剂

[31-35]A 崩解度时限 B 释放度 C 融变时限 D 装量差异 E 含量均匀度 31.普通片剂应检查 32.缓释片剂应检查 33.栓剂应检查 34.小剂量片剂应检查 35.液体制剂应检查

X型选择题（多选）

36.缓控释制剂的种类有哪些？

A 骨架型 B 膜控型 C 渗透泵型 D 植入型及透皮型 E脉冲式及自调式 37.固体分散体主要有以下哪些类型

A 固体粉末 B 简单低共熔混合物 C 固态溶液 D 共沉淀物 E 单体结晶 38. 微囊的制备方法有：

A、单凝聚法 B、冷冻干燥法 C、喷雾干燥法 D、界面缩聚法 E、复凝聚法 39.肠溶包衣材料有：

A、丙烯酸树脂 B、HPMCP C、醋酸纤维素肽酸酯 D、邻苯二甲酸二丁酯 E、HPMC 40.以下哪些属于气雾剂的组成

A 药物与附加剂 B 抛射剂 C 耐压容器 D 阀门系统 E 润滑剂

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二. 判断题（对者划√,错者划×；10分）

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

脂质体膜材的主要成分是胆固醇与磷脂。 磁性微球属于被动靶向制剂。

采用PEG6000做载体可以制成速释的固体分散体。 制剂设计的基本原则中最重要的是稳定性。

根据Van’t Hoff规则，温度每升高10°C，药物分解的反应速度约减少10倍。 粉体的流动性可用休止角(α)表示，当α小于30度时，粉体的流动性表现为良好。 在药剂学中，DDS是指药物传递系统。

“相似相溶”是判断药物是否能够溶解在某种溶剂中的基本原则。 环糊精（CYD）广泛用于制备微囊，其中，以β-CYD应用最多。

10. 介电常数和离子强度都与液体药物制剂的稳定性无关。

三、处方分析与制备 ( 20分)

1. 维生素C注射液（抗坏血酸注射液，分析处方并请简单叙述抗坏血酸注射液的制备流程。

Rx 维生素C 104g （1） 碳酸氢钠 49.0g （2） 亚硫酸氢钠 2.0g （3） 依地酸二钠 0.05g （4） 注射用水 加至 1000ml （5）

2. 复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片，分析处方并请简单叙述复方新诺明片的制备流程。）

Rx 磺胺甲基异噁唑（SMZ） 400g （1） 三甲氧苄氨嘧啶（TMP） 80g （2） 淀粉 40g （3） 淀粉浆（10 %） 24g （4）

干淀粉 23g（4％左右） （5） 硬脂酸镁 3g（0.5％左右） （6）

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3. 环孢素纳米乳浓液软胶囊（分析处方） 环孢素 100mg （1） 无水乙醇 100mg （2） 1，2-丙二醇 320mg （3） 聚氧乙烯(40)蓖麻油 380mg （4） 精制植物油 320mg （5）

四、问答与计算（30分）

1. 配制 2% 枸橼酸钠水溶液500 ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的量。 （1％枸橼酸钠水溶液的冰点降低值为0.185℃，1％氯化钠溶液冰点降低值为0.58℃）

2. 如何才能制成优质的混悬剂？试联系混悬剂稳定的理论加以讨论。

3. 请阐述药材的浸出过程？

4. 有哪些处方因素和外界因素影响药物制剂稳定性？它们是如何产生作用的？

5. 什么是热原？热原有哪些性质？热原污染的途径有哪些？

6. 有一液态药物，气味重，易挥发，若最终想制成片剂供口服，可采取哪些药剂学手段来实现该目的？（请任意写出3种，并简单叙述制备过程）

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3. 环孢素纳米乳浓液软胶囊（分析处方） 环孢素 100mg （1） 无水乙醇 100mg （2） 1，2-丙二醇 320mg （3） 聚氧乙烯(40)蓖麻油 380mg （4） 精制植物油 320mg （5）

四、问答与计算（30分）

1. 配制 2% 枸橼酸钠水溶液500 ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的量。 （1％枸橼酸钠水溶液的冰点降低值为0.185℃，1％氯化钠溶液冰点降低值为0.58℃）

2. 如何才能制成优质的混悬剂？试联系混悬剂稳定的理论加以讨论。

3. 请阐述药材的浸出过程？

4. 有哪些处方因素和外界因素影响药物制剂稳定性？它们是如何产生作用的？

5. 什么是热原？热原有哪些性质？热原污染的途径有哪些？

6. 有一液态药物，气味重，易挥发，若最终想制成片剂供口服，可采取哪些药剂学手段来实现该目的？（请任意写出3种，并简单叙述制备过程）

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