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2010年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试题(5)
总分:100分 及格:60分 考试时间:150分
一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)下列关于粉碎的错误表述为( )。 A. 球磨机粉碎可以减少粉尘污染
B. 气流粉碎机不适合于热敏性药物的粉碎 C. 万能粉碎机对物料的粉碎力主要是冲击力 D. 研钵适于粉碎量少的贵重药物 E. 湿法粉碎可避免粉碎时的粉尘飞扬
(2)有关片剂包衣错误的叙述是 ( ) A. 可以控制药物在胃肠道的释放速度 B. 滚转包衣法适用于包薄膜衣
C. 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
D. 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E. 乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
(3)栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质( )。 A. poloxAmEr B. 聚乙二醇类 C. 半合成棕榈酸酯 D. s-40
E. 甘油明胶
(4)用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标( )。 A. 酸值 B. 比色值 C. 碘值 D. 皂化值 E. 中和值
(5)影响药物稳定性的环境因素不包括 ( ) A. 温度 B. PH值 C. 光线
D. 空气中的氧 E. 包装材料
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(6)下述软膏基质的特点中,哪项错误( )。 A. 油脂性基质润滑性好 B. 油脂性基质释药性好 C. 乳剂型基质穿透性好 D. 水溶性基质吸水性好
E. 基质应有适宜的粘性和涂展性
(7)《中华人民共和国药典》(2005年版)规定的粉末的分等标准错误的是( )。 A. 粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末 B. 中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 C. 细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末 D. 最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末 E. 极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末
(8)下面关于复凝聚法叙述错误的是( )。
A. 使明胶带负电与带正电的阿拉伯胶结合成不溶性复合物 B. 使明胶带正电与带负电的阿拉伯胶结合成不溶性复合物 C. 明胶是一种蛋白质,其带电性受pH的影响
D. 阿拉伯胶是一种多糖,其带电性不受pH的影响 E. 复凝聚法属于相分离法的范畴
(9)压片时造成粘冲原因的错误表达是( )。 A. 压力不足 B. 冲头表面粗糙 C. 润滑剂用量不当 D. 颗粒含水量过多 E. 颗粒吸湿
(10)下列关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的是( )。 A. 不受胃肠道的酶等生理环境的影响 B. 无首关效应
C. 根据治疗要求可随时中断用药 D. 吸收代谢的个体差异较小 E. 生物利用度高
(11)关于注射部位的吸收,错误的表述是( )。
A. 一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
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B. 血流加速,吸收加快
C. 合并使用肾上腺素可使吸收减缓 D. 脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 E. 腹腔注射没有吸收过程
(12)下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为( )。 A. 相对分子质量3000以下的药物不能透过皮肤
B. 具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大 C. 乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快 D. 基质对药物的亲和力不应太大
E. 基质pH小于酸性药物的pKa,有利于药物的透皮吸收
(13)制备口服缓、控释制剂,不可选用( ) A. 制成微囊
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C. 用PEG类作基质制备固体分散体 D. 用不溶性材料作骨架制备片剂 E. 用EC包衣制成微丸,装入胶囊
(14)属于水性基质的物质是( )。 A. 十八醇 B. 硬脂酸 C. 聚乙二醇 D. 硅酮 E. 甘油
(15)加速试验要求在什么条件下放置6个月( )。 A. 40℃RH75% B. 60℃RH75% C. 50℃RH60% D. 40℃RH92.5% E. 50℃RH75%
(16)散剂制备的一般工艺流程是( )。
A. 物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存 B. 物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存 C. 物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存 D. 物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存 E. 物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存
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(17)若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓、控释制剂( )。 A. 8 h B. 6 h C. 24 h D. 48 h E. 36 h
(18)注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通入的保护性气体应该是( )。 A. O2 B. C02 C. H2 D. N2 E. 空气
(19)按照Bronsted—Lowny酸碱理论,关于广义酸碱催化叙述正确的是( )。 A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用叫广义酸碱催化 B. 有些药物电可被广义的酸碱催化水解 C. 接受质子的物质叫广义的酸 D. 给出质子的物质叫广义的碱
E. 常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱
(20)一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为( )。 A. 稳定型>亚稳定型>无定型 B. 稳定型>无定型>亚稳定型 C. 亚稳定型>稳定型>无定型 D. 亚稳定型>无定型>稳定型 E. 无定型>亚稳定型>稳定型
(21)硫酸锌滴眼液处方( )。 A. 10.9g B. 1.1g C. 17.6g D. 1.8g E. 13.5g
(22)人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 ( )。
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A. 1个半衰期 B. 2个半衰期 C. 7个半衰期 D. 5个半衰期 E. 10个半衰期
(23)物料中细粉过多可能造成( )。 A. 松片 B. 裂片 C. 崩解迟缓 D. 黏冲
E. 片重差异大
(24)甲酚皂溶液属于( )。 A. 溶液剂 B. 混悬液 C. 乳浊液 D. 胶体液 E. 以上均不是
二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
(1)根据下列题干及选项,回答{TSE}题:
(2)多肽键中氨基酸的排列顺序为( )。
(3)多肽链的折叠方式即为( )。
(4)螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式( )。
(5)根据下列题干及选项,回答{TSE}题:
(6)目的是为制定药物的有效期提供依据,是在接近药品的实际储存条件25±2℃下进行的试验( )。
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(7)供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天( )。
(8)供试品开口置恒湿密闭容器中,在相对湿度75%±5%及90%±5%的条件下放置l0天( )。
(9)根据下列题干及选项,回答{TSE}题:
(10)为配注射剂用的溶剂,经蒸馏所得的无热原水( )。
(11)用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂( )。
(12)包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水( )。
(13)根据下列题干及选项,回答{TSE}题:
(14)滴丸剂中用作脂溶性基质( )。
(15)滴丸剂中用作冷凝剂( )。
(16)根据下列题干及选项,回答{TSE}题:
(17)乳酸环丙沙星注射液( )。
(18)醋酸泼尼松龙注射剂( )。
(19)静脉脂肪注射液( )。
三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
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(1)氯霉素滴眼液pH调节剂是 根据下列题干及选项,回答{TSE}题: A. 10%HCl B. 硼砂
C. 尼泊金甲酯 D. 硼酸 E. 硫柳汞
(2)下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。 A. 聚乳酸 B. 壳聚糖 C. 乙基纤维素 D. 甲基纤维素 E. 羧甲基纤维素
(3)胶囊剂一般不进行检查的项目有( )。 A. 溶化性 B. 水分 C. 崩解时限 D. 溶出度 E. 硬度
(4)下述关于注射剂质量要求的正确表述有( )。 A. 无菌 B. 无热原 C. 无色
D. 澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) E. pH值要与血液的pH值相等或接近
(5)粉体的流动性的评价方法正确叙述是( )。
A. 休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角,常用其评价粉体流动性 B. 休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C. 休止角越大,流动性越好
D. 流出速度是将粉体加入漏斗中测定全部粉体流出所需的时间来描述 E. 休止角大于400可以满足生产流动性的需要
(6)口服给药曲线下面积的计算公式( )。
A. AUC=
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B. AUC=
C. AUC=
D. AUC=
E. AUC=
(7)影响药物经皮吸收的生理因素是( )。 A. 药物的脂溶性 B. 基质的类型 C. 透皮吸收促进剂 D. 皮肤的水合作用 E. 角质层的厚度
(8)溶出速度方程为dC/dt—kSCS,其叙述正确的是( )。 A. 此方程称Arrhenius方程 B. dC/dt为溶出速度
C. 方程中dC/dt与CS成正比 D. 方程中dC/dt与k成正比 E. k为药物的溶出速度常数
(9)关于直肠吸收正确的叙述是( )。
A. 直肠的pH值接近中性或微偏碱性,有利于弱酸性药物的吸收 B. 通过直肠上静脉吸收的药物可以绕过肝的首过效应 C. 通过直肠中、下静脉吸收的药物可以绕过肝的首过效应 D. 以被动扩散为主
E. 直肠内酶的活性较低,有利于多肽、蛋白类药物的吸收
(10)关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有( )。 A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D. 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E. 需要产生缓释作用时
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(11)下列关于软胶囊剂正确叙述是( )。
A. 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B. 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C. 对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D. 可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E. 液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出
(12)注射液除菌过滤可采用( )。 A. 钛滤器
B. 6号垂熔玻璃滤器 C. 0.22μm的微孔滤膜 D. 醋酸纤维素滤膜 E. 唐山砂滤棒
四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学磊属于( )。 A. 三环类H1受体拮抗剂 B. 哌嗪类H1受体拮抗剂 C. 丙胺类H1受体拮抗剂 D. 氨基醚类H1受体拮抗剂 E. 乙二胺类H1受体拮抗剂
(2)下列哪个药物不能口服( )。 A. 雌二醇 B. 炔雌醇 C. 己烯雌酚 D. 炔诺酮 E. 左炔诺孕酮
(3)下列哪项与青霉素G性质不符( )。 A. 易产生耐药性 B. 易发生过敏反应 C. 可以口服给药
D. 对革兰阳性菌效果好 E. 为生物合成的抗生素
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(4)属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是( )。 A. 舒巴坦 B. 氨曲南 C. 克拉维酸 D. 磷霉素 E. 亚胺培南
(5)醋酸地塞米松的化学名是( )。
A. 11β,17a,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯
B. 17a,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20一三酮一21一醋酸酯 C. 6a-甲基-l7 α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯
D. 6-甲基-l7a-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯
E. 16cz一甲基一1113,17a,21一三羟基一9a一氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
(6)关于胺类药物的代谢,下列叙述不正确的是( )。 A. N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一 B. N-脱烷基化的基团是含有α-氢的基团 C. 叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应 D. 叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快
E. N-氧化脱烷基化反应,烷基的体积越大,越易脱去
(7)维生素B6不具有哪个性质( )。 A. 为白色或类白色结晶性粉末 B. 水溶液显碱性
C. 含有酚羟基,遇三氯化铁呈红色 D. 易溶于水
E. 水溶液易被空气氧化而变色
(8)佐匹克隆是( )。 A. 催吐剂 B. 抗过敏药 C. 降血脂药 D. 镇静催眠药 E. 解热镇痛药
(9)以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是( )。
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D. 丙胺类 E. 乙二胺类
(5)氯霉素具有下列哪些理化性质( )。 A. 性质稳定,耐热
B. 水溶液煮沸5小时后对抗菌活性无影响 C. 在强酸或强碱条件下可被水解 D. 具有羟肟酸铁颜色反应 E. 具有旋光性
(6)非甾体抗炎药按其结构类型可分为( )。 A. 3,5-吡唑烷二酮类 B. 芬那酸类 C. 苯胺类
D. 芳基烷酸类 E. 1,2-苯并噻嗪类
(7)1位上有甲基取代的苯二氮革类药物是( )。 A. 艾司唑仑 B. 地西泮 C. 三唑仑 D. 奥沙西泮 E. 阿普唑仑
(8)下列药物中哪些是代谢活化的实例( )。 A. 苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
B. 舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物
C. 维生素D3经过肝、肾生成l,25-二羟基维生素D3 D. 环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥 E. 贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
答案和解析 一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 (1) :B (2) :D
解析:本题考查片剂包衣的相关知识 有些片剂要进行包衣,其目的是:掩盖不良气味;防潮避光,隔离空气;控制在胃 肠道中药物的释放;防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯,需先包 一层隔离衣。包衣辅料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材
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料,如聚乙烯吡咯烷酮为 胃溶型薄膜衣材料,不具有抗酸性,而乙基纤维素则为肠溶型薄膜衣材料,可制咸水分 散体薄膜衣材料。在包衣方法上,薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包 衣等。故答案为D (3) :C (4) :D (5) :B
解析:本题考查影响药物稳定性的因素。 影响药物稳定性的因素可见下表:
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制剂因素 | 环境因素 |
pH值 | 温度 |
广义酸碱催化 | 光线 |
溶剂 | 空气中的氧 |
离子强度 | 金属离子 |
表面活性剂 | 湿度和水分 |
处方中的辅料 | 解析:本题考查缓控释制剂的处方设计 大多数药物及其制剂在胃、肠道的运行时间为8~12 h,如果在大肠也有吸收则药物释放时间可达到24h。故答案为C (18) :D (19) :B (20) :E (21) :C (22) :D 解析:本题考查人体生物利用度测定实验 人体生物利用度测定取样点的设计对实验结果影响较大 服药前取空白血样。一个完整的血药浓度一时间曲线应包括吸收相、平衡相和消除相。每个时相内应有足够的取样点,总取样点不少于11个点,一般吸收相及平衡相应各有2~3个点,消除相内应取6~8个点,对于血药浓度一时间曲线变化规律并不明显的制剂,如缓、控释制剂,取样点应相应增加。整个采样时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为C~的l/10~1/z0。故答案为D (23) :B 答案[B]此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中细粉过多压缩时空气不能排出,解除压力后,空气体积膨胀而导致裂片。所以答案应选择B。(24) :D 二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 (1) :D (2) :A (3) :B (4) :C (5) :D 中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址:www.wangxiao.cn 中大网校引领成功职业人生 (6) :E (7) :A (8) :B (9) :A (10) :C (11) :D (12) :E (13) :C 解析:本组题考查滴丸剂常用基质与附加剂 滴丸剂的基质可分为:①水溶-性基质,如聚乙二醇类、聚氧乙烯单硬脂酸酯、明胶、 泊洛沙姆;②脂溶性基质,如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、氢化植物油等。冷凝剂 也分两类:一类为水性冷凝剂,常用的有水或不同浓度的乙醇等,适用于脂溶性基质的 滴丸;另一类是油性冷凝剂,常用的有液状石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油或它们的 混合物等,适用于水溶性基质的滴丸。(14) :B 解析:本组题考查滴丸剂常用基质与附加剂 滴丸剂的基质可分为:①水溶-性基质,如聚乙二醇类、聚氧乙烯单硬脂酸酯、明胶、 泊洛沙姆;②脂溶性基质,如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、氢化植物油等。冷凝剂 也分两类:一类为水性冷凝剂,常用的有水或不同浓度的乙醇等,适用于脂溶性基质的 滴丸;另一类是油性冷凝剂,常用的有液状石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油或它们的 混合物等,适用于水溶性基质的滴丸。(15) :A 解析:本组题考查滴丸剂常用基质与附加剂 滴丸剂的基质可分为:①水溶-性基质,如聚乙二醇类、聚氧乙烯单硬脂酸酯、明胶、 泊洛沙姆;②脂溶性基质,如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、氢化植物油等。冷凝剂 也分两类:一类为水性冷凝剂,常用的有水或不同浓度的乙醇等,适用于脂溶性基质的 滴丸;另一类是油性冷凝剂,常用的有液状石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油或它们的 混合物等,适用于水溶性基质的滴丸。(16) :D (17) :A (18) :B (19) :C 三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 (1) :B, D 解析:本题考查滴眼剂的处方设计。 滴眼剂中的主要附加剂:pH调节剂主要有磷酸盐缓冲液,硼酸缓冲液,硼酸溶液。 渗透压调节剂主要有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等。抑茵防腐剂常用硝酸苯汞、三氯 叔丁醇、尼泊金类及山梨酸等。调节黏度常用甲基纤维素、聚乙烯酸、聚乙二醇、聚 维酮。 (2) :C, D, E (3) :A, E (4) :A, B, D, E (5) :A, B, D 答案[ABD]此题重点考查粉体的流动性的评价方法。粉体的流动性的评价方法有休止角和流出速度。休止角越小,流动性越好;休止角小于400可以满足生产流动性的需要。所以答案应选择ABD。(6) :B, C (7) :D, E (8) :B, C, D, E (9) :A, C, D, E (10) :A, B, C, D, E (11) :A, B, C, D 中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址:www.wangxiao.cn 中大网校引领成功职业人生 (12) :B, C 四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 (1) :C (2) :A 答案为[A]考查雌二醇的理化性质及特点。因雌二醇在体内极易氧化代谢失活,故口服无效。(3) :C (4) :B 答案为[B]考查β-内酰胺抗生素的结构类型。(5) :E (6) :E (7) :B 答案为[B]考查维生素B6的理化性质。(8) :D 解析:本题考查常见药物用途。 佐匹克隆为“第三代催眠药”,作用在GABAA受体一氯离子通道复合物的特殊位点上 与苯二氮萆的结合点完全不同。 (9) :B (10) :A (11) :E (12) :A 答案为[A]考查盐酸苯海拉明的结构类型。盐酸赛庚啶与氯雷他定属于三 环类;盐酸西替利嗪属于哌嗪类。(13) :A (14) :E 答案为[E]考查H1受体拮抗剂类的药物。(15) :C (16) :C 五、(药物化学)B型题(配伍选择题),共32题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 (1) :A (2) :B (3) :E (4) :C (5) :A (6) :B (7) :A (8) :D (9) :C (10) :A (11) :E (12) :B (13) :C (14) :E (15) :B (16) :A (17) :E (18) :D 中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址:www.wangxiao.cn 中大网校引领成功职业人生 (19) :C (20) :A (21) :E (22) :D (23) :C (24) :A (25) :D (26) :C (27) :A (28) :B (29) :E (30) :B (31) :C (32) :D 六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 (1) :A, B, C, D 答案为[ABCD]重点考查奥沙西泮的化学结构、性质和用途。(2) :A, B, C 答案为[ABC]考查青蒿素的性质与结构特点。(3) :B, C 答案为[BC]考查本组药物的作用机制。(4) :A, B, D, E 答案为[ABDE]考查H1受体拮抗剂的结构类型。苯并咪唑类为质子泵抑制剂。(5) :A, B, C, E 答案为[ABCE]考查氯霉素的理化性质。(6) :A, B, D, E (7) :B, C, E 答案为[BCE] 重点考查苯二氮革类药物结构之问的区别。(8) :B, C, D, E 中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址:www.wangxiao.cn 中大网校引领成功职业人生 (19) :C (20) :A (21) :E (22) :D (23) :C (24) :A (25) :D (26) :C (27) :A (28) :B (29) :E (30) :B (31) :C (32) :D 六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 (1) :A, B, C, D 答案为[ABCD]重点考查奥沙西泮的化学结构、性质和用途。(2) :A, B, C 答案为[ABC]考查青蒿素的性质与结构特点。(3) :B, C 答案为[BC]考查本组药物的作用机制。(4) :A, B, D, E 答案为[ABDE]考查H1受体拮抗剂的结构类型。苯并咪唑类为质子泵抑制剂。(5) :A, B, C, E 答案为[ABCE]考查氯霉素的理化性质。(6) :A, B, D, E (7) :B, C, E 答案为[BCE] 重点考查苯二氮革类药物结构之问的区别。(8) :B, C, D, E 中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址:www.wangxiao.cn 百度搜索“70edu”或“70教育网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读,70教育网,提供经典综合文库2024年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试题(5)-中大网校在线全文阅读。
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