中药化学练习题:第三章糖和苷类化合物

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1.多糖是一类由()以上的单糖通过()键聚合而成的化合物,通常是由几百甚至几千个单糖组成的高分子化合物。 2.糖的绝对构型,在哈沃斯(Haworth)式中,只要看六碳吡喃糖的C5(五碳呋喃糖的C4)上取代基的取向,向上的为()型,向下的为()型。 3.端基碳原子的相对构型α或β是指C1羟基与六碳糖C5(五碳糖C4)取代基的相对关系,当C1羟基与六碳糖C5(五碳糖C4)上取代基在环的()为β构型,在环的()为α构型。 4.苷类是()与另一非糖物质通过()连接而成的一类化合物,苷中的非糖部分称为()。 5.苷中的苷元与糖之间的化学键称为(),苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为()。 6.苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为(),根据形成苷键的苷元羟基类型不同,又分为()、()、()和()等。 7.苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言,苷元是()物质而糖是()物质,所以,苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而()。 8.由于一般的苷键属缩醛结构,对稀碱较稳定,不易被碱催化水解。但()、()、()和()的苷类易为碱催化水解。 9.麦芽糖酶只能使()水解;苦杏仁酶主要水解()。 10.()及()两种质谱法是目前测定苷类分子量的常用方法,其中()还能够直接测定苷类化合物的分子式。 11.13C-NMR谱是确定苷元和糖之间连接位置的有效方法。醇类羟基的苷化,可引起苷元α-碳向低场位移()ppm,β-碳向高场位移()ppm;而酚羟基的苷化,可引起苷元α-碳向()位移,β-碳向()位移。 12.确定苷键构型的方法主要有三种:()、()和()。

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