目录
第一章总论 (2)
第二章糖和苷 (8)
第三章苯丙素类化合物 (8)
第四章醌类化合物 (12)
第五章黄酮类化合物 (30)
第六章萜类与挥发油 (37)
第七章三萜及其苷类 (46)
第八章甾体及其苷类 (52)
第九章生物碱 (68)
第十章海洋药物 (77)
第十一章天然产物的研究开发 (78)
第一章参考答案 (80)
第二章参考答案 (82)
第三章参考答案 (84)
第四章参考答案 (85)
第五章参考答案 (90)
第六章参考答案 (93)
第七章参考答案 (96)
第八章参考答案 (98)
第九章参考答案 (105)
第十章参考答案 (108)
第十一章参考答案 (109)
1
第一章总论
一、选择题
（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）
A. 比重不同
B. 分配系数不同
C. 分离系数不同
D. 萃取常数不同
E. 介电常数不同
2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）
A. 离子交换色谱
B. 凝胶滤过色谱
C. 聚酰胺色谱
D. 硅胶色谱
E. 氧化铝色谱
3．分馏法分离适用于（ D ）
A. 极性大成分
B. 极性小成分
C. 升华性成分
D. 挥发性成分
E. 内脂类成分
4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）
A. 30%乙醇
B. 无水乙醇
C. 70%乙醇
D. 丙酮
E. 水
5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）
A. 乙醚
B. 醋酸乙脂
C. 丙酮
D. 正丁醇
E. 乙醇
6．红外光谱的单位是（ A ）
A. cm-1
B. nm
C. m/z
D. mm
E. δ
7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）
A. 蛋白质
B. 多肽
C. 多糖
D. 酶
E. 鞣质
8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）
A. 水＞丙酮＞甲醇
B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚
C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂
D. 丙酮＞乙醇＞甲醇
E. 苯＞乙醚＞甲醇
9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）
A. 熔点的测定
B.观察结晶的晶形
C. 闻气味
D. 测定旋光度
E. 选两种以上色谱条件进行检测
10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）
A. 氯仿
B. 苯
C. 正丁醇
D. 丙酮
E. 乙醚
11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）
A. 回流提取法
B. 煎煮法
C. 渗漉法
D. 连续回流法
E. 蒸馏法
12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）
A. UV
B. IR
C. MS
D. NMR
E. HI-MS
13. 下列类型基团极性最大的是（ E )
A. 醛基
B. 酮基
C. 酯基
D. 甲氧基
E. 醇羟基
14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）
A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O
B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O
C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6
2
D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O
E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3
15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）
A. 生物碱
B. 叶绿素
C. 鞣质
D. 黄酮
E. 皂苷
16．影响提取效率最主要因素是（B）
A.药材粉碎度
B. 温度
C. 时间
D. 细胞内外浓度差
E. 药材干湿度
17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）
A. 两相溶剂互溶
B. 两相溶剂互不溶
C.两相溶剂极性相同
D. 两相溶剂极性不同
E. 两相溶剂亲脂性有差异
18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）
A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）
A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱
20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）
A．碳的数目B．氢的数目C D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）
A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质
22．原理为分子筛的色谱是（B）
A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）
A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱
（二）多项选择题
1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）
A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE
A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）
A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮
D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿
4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）
A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱
5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）
A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）
3
A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同
D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变
7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）
A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱
8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACE
A.硅胶
B. 聚酰胺
C. 硅藻土
D.活性炭
E.纤维素粉
9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）
A.与物质的吸附属于物理吸附
B. 对极性物质具有较强吸附力
C.对非极性物质具有较强吸附力
D.一般显酸
E. 含水量越多，吸附力越小
10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）
A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱
D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物
11. 透析法适用于分离（BE ）
A. 酚酸与羧酸
B.多糖与单糖
C.油脂与蜡
D.挥发油与油脂
E.氨基酸与多肽
12. 凝胶过滤法适宜分离（ACD
A.多肽
B.氨基酸
C.蛋白质
D.多糖
E.皂苷
13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）
A.肽类
B.氨基酸
C.生物碱
D.有机酸
E.黄酮
14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）
A.氢键吸附
B.范德华引力
C.化学吸附
D.分子筛性
E. 分配系数差异
15．大孔吸附树脂（ACE ）
A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用
C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等
E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱
16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDE
A. 回流法
B.渗漉法
C.升华法
D.透析法
E.盐析法
17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）
A.晶形
B.色泽
C.熔点和熔距
D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点
E.是前面四项均需要的
18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）
A.熔点测定
B. 薄层色谱法
C.纸色谱法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）
A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）
A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法
21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）
A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱
22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）
A.元素定量分析配合分子量测定
B.同位素峰位法
C. HI-MS法
D. EI-MS法
E. CI-MS法
4
23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）
A.测定分子量
B.确定官能团
C.推算分子式
D.推测结构式
E.推断分子构象
24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）
A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADE
A．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）
A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息
D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等
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