扇贝多肽经SmacXIAP通路抑制UVB诱导HaCaT细胞凋亡的作用(4)

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　　凋亡蛋白抑制剂(IAPs)家族是近年发现的一类新的细胞内凋亡调控蛋白，是1993年CROOK 等[11]在鉴定病毒感染的调节子过程中从杆状病毒中发现的。Survivin 是IAPs中的一员，有研究表明，Survivin 基因表达在白血病细胞的增殖分化和(或) 抗凋亡过程中发挥了重要作用[12]。 XIAP是IAPs中最有效的caspases抑制剂[13]。细胞受凋亡刺激后，Smac可从线粒体释放入胞浆，与caspases竞争结合XIAP的重复序列，恢复caspases活性。目前普遍认为caspase3是哺乳动物细胞凋亡中的关键蛋白酶，它单独或协同参与水解许多与凋亡有关的蛋白质。本研究显示，与正常对照组相比，模型组HaCaT细胞XIAP的基因表达降低。

　　本文研究结果表明，与UVB模型组相比较，PCF可抑制UVB辐射HaCaT细胞8 h后胞浆内Smac蛋白水平的增加，上调辐射12 h后XIAP的基因表达，从而抑制caspase3的活化，辐射后18 h检测到明显的细胞凋亡。本文研究结果表明，线粒体通路SmacXIAPcaspase3参与了UVB诱导的HaCaT细胞凋亡。
【参考文献】
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　　[12]刘建刚,管洪在,卢伟. 急性白血病病人白血病细胞Survivin 基因的表达及其临床意义[J]. 青岛大学医学院学报, 2007,43(4):302304.

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