【摘要】 目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)和纤溶酶原激活剂抑制物1（PAI1）mRNA在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用逆转录聚合酶链反应技术,检测38例卵巢癌、21例卵巢良性上皮性肿瘤及17例正常卵巢组织中uPA及PAI1 mRNA的表达，并分析其与病理分化程度的相关性。结果 uPA 及PAI1 mRNA在卵巢癌中的表达水平均较卵巢良性上皮性肿瘤、正常卵巢组织显著升高(F=184.51、51.00，q=11.34～26.69, P<0.05)。在不同分化程度的卵巢癌组织中uPA 及PAI1 mRNA的表达量随肿瘤分化程度的降低而增加(F=110.62、38.43,q=3.10～6.86，P<0.05)。结论 卵巢癌组织中uPA及PAI1 mRNA呈高表达,且与卵巢癌的病理分化程度相关。
【关键词】 卵巢肿瘤 尿纤溶酶原激活物 纤溶酶原灭活剂 基因表达
［ABSTRACT］ObjectiveTo explore the expressions and their significance of urokinasetype plasminogen activator (uPA) and plasminogen activator inhibitor1(PAI1) in ovarian cancer.MethodsThe expressions of uPA mRNA and PAI1 mRNA were evaluated by RTPCR in the tissues of ovarian cancer (n=38), epithelial benign tumor (n=21) and normal ovary (n=17). ResultsThe expressions of uPA mRNA and PAI1 mRNA in the cancer tissue were higher than that in the benign tumor and normal ovarian tissue (F=184.51,51.00; q=11.34-26.69; P<0.05). A negative correlation existed between the expressions of uPA mRNA and PAI1 mRNA and the differentiation of the cancer, the higher of expressions of uPA mRNA and PAI1 mRNA, the lower differentiation of ovarian cancer were observed (F=110.62,38.43; q=3.10-6.86； P<0.05).ConclusionuPA mRNA and PAI1 mRNA were overexpressed in ovarian cancer, and negatively correlated with the pathologic differentiation.
［KEY WORDS］ovarian neoplasms; urinary plasminogen activator; plasminogen inactivators； gene expression
肿瘤细胞的浸润和转移能力与其降解细胞外基质(ECM)有关。细胞外基质降解和基膜破坏是肿瘤浸润、转移的必要条件,其中尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）系统介导的细胞外基质水解起着重要作用［1］。本研究采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)测定uPA及纤溶酶原激活剂抑制物1（PAI1）mRNA在卵巢癌中的表达,探讨其与临床病理分化程度的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2005年1月～2006年5月，收集青岛大学医学院附属医院妇科治疗的病人的标本共76例，其中17例为因子宫肌瘤行手术治疗病人的正常卵巢组织，病人年龄27～52岁，平均为46.4岁。21例为卵巢良性上皮性肿瘤组织，病人年龄21～63岁，平均50.2岁；其中浆液性乳头状囊腺瘤13例，黏液性乳头状囊腺瘤8例。卵巢恶性肿瘤组织38例，病人年龄27～67岁，平均59.6岁；其中浆液性乳头状囊腺癌26例,黏液性乳头状囊腺癌12例；依据病理分化程度,分为高分化组8例,中分化组11例和低分化组19例。从术中直接取得新鲜组织标本后,立即保存在-70 ℃低温冰箱。每份标本都经病理检查证实。
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