(一)
S公司于2007年3月从药监部门领取到医疗器械经营许可证，有效期为5年(2007年3月15日—2012年3月14日)，随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日S公司对医疗器械经营许可证提出延续申请，但药监部门一直未作出准予延续许可的决定。2012年8月，药监部门根据群众举报，对S公司的经营活动进行检查，发现该公司确实涉嫌违法经营医疗器械，于是对这些违法经营的医疗器械予以登记保存，并当场对该公司作出了责令停止经营和罚款10000元的书面处罚决定。公司对药监部门的行为不服，欲寻求法律求济。
46.关于医疗器械经营许可证在有效期届满后的效力，正确的说法是
A.该许可证视为有效
B.该许可证继续有效
C.该许可证的效力待定
D.该许可证失效
47.药监部门对S公司进行检查并对医疗器械采取先行登记保存措施时，合法的做法是
A.派一名执法人员前往进行检查并采取登记保存措施
B.未获得药监部门负责人的批准即采取登记保存器械的措施
C.执法人员对检查和询问情况制作笔录
D.说明理由但未告知S公司依法享有的权利
48.对S公司的医疗器械经营许可，药监部门依法应作出的处理是
A.撤销许可
B.注销许可
C.吊销许可证
D.作出准予延续许可的决定
49.药监部门作出的处罚决定在程序上明显违法，理由是
A.处罚决定作出后未告知S公司享有的权利
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