2.4 大鼠棉球肉芽组织增生测定[1]
取SPF级SD大鼠50只，雌雄各半，分组同前。药膏剂量设置及动物备皮方法同“2.3”。各组大鼠乙醚浅麻醉，无菌操作下经胸腹部切口1 cm，将2个无菌棉球(每个棉球重20 mg，高压灭菌)分别植入大鼠两侧腋窝皮下，切口缝合，碘酊消毒。植入棉球当天各组大鼠按剂量涂敷相应药物给药。涂敷前后的准备同“2.3”，连续7 d,每天涂敷药物6 h后去除药物，以温水洗净去毛区皮肤。末次涂药后1h脱颈椎处死大鼠，取出大鼠两侧腋窝皮下棉球，称棉球湿重，置60 ℃烘箱烘6 h至恒重，称棉球干重。以棉球湿重、棉球干重数值减去原棉球重量(20 mg)即为肉芽肿湿重、肉芽肿干重，计算抑制率。
肉芽肿干重抑制率(%)=(对照组肉芽肿干重-给药组肉芽肿干重)/ 对照组肉芽肿干重×100%
2.5 二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀实验[1]
取SPF级NIH小鼠50只，雌雄各半，分组同前。消痛贴膏小鼠药效学实验剂量为0.93 g药膏·kg-1，跌打消肿贴小鼠药效学高剂量为15.60 g药膏·kg-1、中剂量为7.80 g药膏·kg-1、低剂量为3.90 g药膏·kg-1(分别为2倍临床等效剂量、临床等效剂量、1/2临床等效剂量)。试验开始前24 h将各组小鼠背部脊柱两侧用手术剪剪毛后再用8%的硫化钠溶液脱毛，脊柱两侧对称处各脱毛一块，每块脱毛面积约1 cm×3 cm，去毛面积约为6 cm2 ，剪毛和脱毛方法同“2.2”皮肤准备。各组小鼠按剂量涂敷相应药物给药。涂敷前后的准备同“2.3”。每天涂敷药物6 h后去除药物，以温水洗净去毛区皮肤。末次涂药后30 min，各组小鼠右耳均涂抹二甲苯溶液20 μL·只-1，4 h后脱颈椎处死小鼠，剪下左右耳，用直径8 mm金属打孔器打下小鼠左右耳片，称重，以右耳重量减去左耳重量之差作为小鼠二甲苯耳廓炎性肿胀度，计算抑制率。
抑制率(%)=(对照组耳肿胀度-给药组耳肿胀度)/ 对照组耳肿胀度×100%
2.6 对冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应实验[1]
取SPF级NIH小鼠50只，雌雄各半,分组同前。药膏剂量设置及动物备皮方法同“2.5”。末次涂药1 h后，各组小鼠均腹腔注射0.6%冰醋酸溶液0.1 mL·10 g-1体质量，计时，记录注射冰醋酸溶液后20 min内各组小鼠出现的扭体反应次数(扭体反应：腹部凹陷、伸展后肢、臀部抬高)，计算抑制率。
抑制率(%)=(对照组扭体次数-给药组扭体次数)/ 对照组扭体次数×100%
2.7 统计方法
计量资料以 (±s)表示，多组间均数的比较采用OneWay ANOVA SNK法，由SPSS15.0统计软件完成，P<0.05为差异有显著性。
3 结果
3.1 跌打消肿贴对蛋清所致大鼠足跖急性炎性肿胀的影响
表1显示，与对照组相比，消痛贴膏组和跌打消肿贴高、中、低剂量组大鼠致炎后1 h、2 h、4 h足肿胀度均显著减小(P<0.01)。
3.2 跌打消肿贴对大鼠棉球肉芽组织增生的影响
表2显示，与对照组相比，消痛贴膏组和跌打消肿贴高、中、低剂量组大鼠肉芽肿湿重、肉芽肿干重均显著减小(P<0.01)。
3.3 跌打消肿贴对二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀的影响
表3显示，与对照组相比，消痛贴膏组和跌打消肿贴高、中、低剂量组小鼠耳廓肿胀度均明显减小(P<0.01)。
3.4 跌打消肿贴对冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应的影响
表4显示，与对照组相比，消痛贴膏组和跌打消肿贴高、中、低剂量组小鼠扭体次数均显著减小(P<0.01)。表1 跌打消肿贴皮肤用药对蛋清所致大鼠足跖急性炎性肿胀的影响与对照组相比：*P<0.05,**P<0.01表2 跌打消肿贴皮肤用药对大鼠棉球肉芽组织增生的影响与对照组相比：**P<0.01表3 跌打消肿贴皮肤用药对二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀的影响与对照组相比：**P<0.01表4 跌打消肿贴皮肤用药对冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应的影响与对照组相比：**P<0.01
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