超敏C反应蛋白在脑梗死病因分型中的价值(2)

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  1 资料和方法

  1.1 一般资料

  2008年1月—2009年7月,选择我科住院ACI病人259例,男155例,女104例,年龄18~86岁,平均(64.80±12.47)岁。诊断参照1996年第四届全国脑血管病学术会议修订的统一标准[5],全部病例均经CT或MRI证实,并明确梗死部位。排除近3个月内应用具有免疫调节作用药物、近期有手术及外伤病史、出血性脑血管病、感染、肿瘤、血液病、自身免疫性疾病以及严重的肝、心、肾功能损害病人。另外,选取年龄、性别与之相匹配的同期健康体检者60例作为对照组。

  1.2 分型方法

  连续性搜集住院的缺血性脑卒中病人,仔细记录现病史(起病时间、诱因、起病形式、病程进展等),获取既往相关病史(卒中史、高血压病史、糖尿病史、血脂异常病史、吸烟史、酗酒史等),收集相关影像学(TCD、颅脑MRI、CTA或MRA)检查结果。结合病史、临床表现、实验室与影像学等辅助检查,分别由3位神经科医师按照TOAST和改良的TOAST病因分型标准对所有病人进行分型,对没有统一的病例由3位医师讨论后确定。

  ACI病人按照TOAST病因分型[6]分为大动脉粥样硬化(LAA)型、小动脉病变(SAD)型、心源性栓塞(CE)型、其他病因明确(SOD)型以及不明病因(SUD)型。ACI病人按照改良的TOAST病因分型[3]分为动脉粥样硬化血栓形成(AT)型(其中合并大血管有50%以上狭窄者作为AT的亚型)、CE型、SAD型、SOD型以及SUD型。

  1.3 血清HsCRP的测定

  所有ACI病人于发病72 h内采集清晨空腹静脉血3 mL,采用美国雅培公司生产的全自动生化分析仪测定血清HsCRP水平,正常值为0~3 mg/L。

  1.4 统计学处理

  应用SPSS 11.5统计软件进行数据统计分析,所有数据以±s表示,两组间均数比较采用独立样本t检验,多组间均数比较采用方差分析。

  2 结 果

  2.1 分型结果

  按照TOAST病因分型,LAA型102例,SAD型80例,CE型10例,SOD型5例(包括肌纤维发育不良1例,动脉夹层1例,烟雾病2例,原发性脑动脉炎1例),SUD型62例。 按照改良的TOAST病因分型,AT型151例,SAD型56例,CE型8例,SOD型5例(包括肌纤维发育不良1例,动脉夹层1例,烟雾病2例,原发性脑动脉炎1例),SUD型39例。在改良的TOAST病因分型中,将TOAST病因分型中SAD型合并存在动脉粥样硬化证据者21例和SUD型30例划入AT型,2例LAA型、6例SAD型和2例CE型划入SUD型,3例SUD型划入SAD型,SOD型不变。改良的方法使SUD型减少,AT型显著增多。

  2.2 TOAST病因分型各型ACI病人血清HsCRP水平的比较

  不同类型ACI病人血清HsCRP水平均较对照组高,差异有显著性(F=27.64,q=4.06~12.61,P<0.01)。CE型血清HsCRP水平最高,其次为SUD型、LAA型,SAD型最低。CE型血清HsCRP水平明显高于其他各型,SAD型血清HsCRP水平显著低于LAA型和SUD型(q=4.41~9.27,P<0.01);其他各组间比较,差异无显著性。见表1。

  2.3 改良TOAST病因分型各型ACI病人血清HsCRP水平的比较

  各型ACI病人血清HsCRP水平均较对照组高,差异有极显著意义(F=25.32,q=4.10~12.57,P<0.01)。CE型血清HsCRP水平最高,其次为AT型、SUD型和SOD型,SAD型最低。CE型血清HsCRP水平明显高于其他各型,SAD型血清HsCRP水平显著低于AT型(q=2.90~8.66,P<0.05、0.01);其他各组间比较,差异无显著性。见表2。表1 不同TOAST病因分型ACI病人血清HsCRP水平比较组别nHsCRP阳性表2 改良的TOAST病因分型ACI病人血清HsCRP水平比较组别nHsCRP阳性

  3 讨 论

  随着对缺血性脑卒中认识的不断深入,临床医生对脑梗死的病因及病理生理机制越来越重视,不同病因脑梗死的临床表现、治疗和预后存在差异,为了更好地诊断、治疗以及做好二级预防工作,需要将其进行恰当的病因分型[56]。TOAST分型是一种缺血性脑卒中的病因学分类方法,由ADAMS等[4]在1993年制定,在临床工作中已得到广泛应用,但不同国家所进行的TOAST病因分型结果各异。随着影像检查技术的提高,以及临床针对不同病因和机制的分层治疗的要求,2007年韩国学者提出改良的TOAST病因分型,即将LAA型改为AT型,弥补了以往过分关注血管狭窄程度的缺陷,更加强调动脉粥样硬化血栓形成机制在脑梗死中的价值,使TOAST病因分型结果更加准确,可信度更高[3]。缺血性脑卒中的病因分型依赖于辅助检查是否完善,在现有的临床条件下,积极探讨血清标记物在缺血性脑卒中病因中的作用有现实的价值。

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